Mam na imię Marta,i mam 44lata.Od sześciu lat choruję na endometriozę..Nie wiem już jak wygląda życie bez bólu.Codziennie budzę się i zasypiam z myślą jak będę czuć się jutro.Czy dam radę wytrwać w pracy..czy będę spać tej nocy,czy nie.Jestem już po trzech operacjach.Od ostatniej minęły prawie cztery miesiące . Dzięki preparatowi przeciwzrostowemu,który mogłam zakupić dzięki pierwszej zbiórce mam mniejsze zrosty i nie dokuczają mi już tak bardzo.Niestety endometrioza nie jest chorobą uleczalną,i nadal są dni kiedy bardzo cierpię.Leki przeciwzapalne i przeciwbólowe z tramalem są u mnie,na porządku dziennym.Po operacji którą przeszłam,i po usunięciu więzadeł krzyżowo macicznych,powinnam mieć rehabilitację .Niestety żeby przyniosła efekty i ulgę w bólu powinna być systematyczna,najlepiej co tydzień.Koszt godzinnej wizyty 140zł.Wizyta u mojego lekarza.dr.Kurczyńskiego specjalisty od endometriozy to koszt 900zl,kontrola z USG 450zł.Niestety wszystkie leki które biorę -i hormony nie są refundowane.Od niedawna mam też zdiagnozowane Hashimoto,i niedoczynność tarczycy.Wizyty u endokrynologa to koszt ok 350zl.Owszem można czekać na nfz,ale terminy nawet za pół roku.W moim organiźmie cały czas toczy się stan zapalny,powoduje to endometrioza, myślę że choroba tarczycy niestety jest z tym powiązana.Kolejnym problemem którego nie rozwiązała moja operacja są przewlekłe,niekontrolowane biegunki, które trwają już prawie dwa lata.Jestem całkowicie wykluczona z życia towarzyskiego,codziennego itd.Diagnostyka w trzech szpitalach,liczne badania,ostatnio test na clostridium-ujemny.Jestem na diecie,wykluczyłam gluten, laktozę i inne produkty. Wypróbowałam już masę różnych specyfików .Nikt nie potrafi mnie zdiagnozować,a próbuję wszystkiego.Został mi jeszcze test wodoro-tlenowy na Sibo,ale nie ma opcji na nfz.A koszt to 350zl.Niestety nie stać mnie na rehabilitację,dalsze leczenie i diagnostykę,koszty mnie przerastają.Tak bardzo chciałabym żyć tak jak kiedyś-normalnie,bez bólu,móc wyjść z domu na spacer,na plażę,czy pojechać gdzie kolwiek.Dlatego bardzo proszę ludzi dobrej woli,znajomych i rodzinę o wsparcie.Każda nawet najmniejsza kwota liczy się dla mnie.
Marta Janus
Niestety mimo kilku operacji nadal strasznie cierpię.Ból neuropatyczny miednicy nie daje mi normalnie funkcjonować,jest to możliwe tylko dzięki codziennym przyjmowaniu leków z opioidami.Martwi mnie to bardzo bo nie chcę się uzależnić od tak mocnych leków.Coraz większy ból świadczy o nowych zmianach endometriozy w miednicy,albo jamie brzusznej.Czekam aktualnie na badania RM i TK.Oprócz endometriozy choruję na Hashimoto i niedoczynność tarczycy.Po kilku latach diagnostyki zdiagnozowano też u mnie zespół jelita krętego, który też utrudnia mi normalne życie.Najprostsze wyjście z domu to dla mnie wyzwanie ponieważ cierpię na niekontrolowane i przewlekłe biegunki które powodują u mnie odwodnienie i wykluczenie z życia towarzyskiego,wakacji,wyjścia na spacer, plażę,do lekarza czy sklepu.Niestety leki na zespół jelita krótkiego nie są dostępne w Polsce.Kwota jednego opakowania w Niemczech to koszt kilkaset złotych.Wszystkie badania,wizyty i leki związane z endometriozą nie są objęte refundacją.Leczenie mnie przerasta,a ból już wykańcza mnie psychicznie i fizycznie.. biorę coraz większe dawki leków a ciągle cierpię.Bardzo bym chciała jeszcze żyć normalnie,bez bólu.Proszę moich znajomych i przyjaciół o jakiekolwiek wsparcie w mojej nierównej walce z chorobami.Każda nawet najmniejsza wpłata dużo dla mnie znaczy.
