Jesteśmy rodzicami Milenki, która urodziła sie 16 czerwca 2020 roku jako zdrowa dziewczynka. Nic nie zapowiadało, że niedługo rozpocznie się walka o jej życie.
Mając 5 tygodni dostała w nocy nagle gorączki, rano telefoniczna rozmowa z pediatrą(czas covidu i teleporady), która nas trochę uspokoiła. Niestety kolejnej nocy znowu pojawiła się gorączka, więc rano umówiliśmy się już prywatnie do lekarza, który kazał od raz wykonać badania krwi. Wyniki ewidentnie pokazały, że w organizmie Milenki jest jakaś bakteria. W szpitalu od razu podali antybiotyk i pobrali próbki do kolejnych badać. Niestety okazało się, że u naszego maleństwa rozwija się sepsa. To nie był koniec złych informacji, bo w tym czasie nasza córeczka zaczynała mieć drgawki prawej strony swojego ciała. Lekarz od razu zaczął podejrzewać zapalenie opon mózgowych, dlatego też Milenka została przewieziona do innego szpitala na OIOM, gdzie musiał być podany tlen i dodatkowe leki.
To było najgorsze kilka dni naszego życia, ponieważ nie mogliśmy być z nią wtedy w szpitalu. Tam miała wykonane najważniejsze badania, po których wyszło ze Milenka przeszła bakteryjne zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych i mózgu. Czyli mózg naszej kruszynki został uszkodzony. Wtedy nie wiedzieliśmy zupełnie co to znaczy, czego możemy się spodziewać.
Po wypisaniu z oiomu została przewieziona do innego szpitala na oddział neurologiczny dla dzieci i leczenia padaczki. Tam już mogłam być z nią i spędziliśmy tam prawie miesiąc. To były ciężkie chwilę widząc, jak nasze dziecko się zmieniło, brak kontaktu wzrokowego, cała opuchnięta, mało co ruszała rączkami i nóżkami, asymetria ciała.
Od lekarza prowadzącego usłyszałam Mózgowe Porażenie Dziecięce, musicie załatwić rehabilitacje. I te słowa nas dobiły, ja płakałam chyba 3 dni, cieżko było nam się z tym pogodzić. Ale nie poddaliśmy się, zadzwoniłam do znajomej, która jest fizjoterapeutom i Ona nas poprowadziła co mamy robić, gdzie iść, jakie dokumenty załatwić. Kobieta anioł, która do dnia dzisiejszego ćwiczy z Milenką i nam pomaga.
Milena właśnie kończy 4 latka i od września 2020 roku cały czas ma rehabilitacje i zajęcia ze specjalistami. Rok 2022 był wielkim przełomem, bo dzięki terapi metodą Vojta u najlepszego fizjoterapeuty na Ślasku oraz turnusom rehabilitacyjnym, również tą metodą Milenka zaczęła robić ogromne postępy. Pojawił się wysoki podpór, zaczęła podnosić sie do siadania na kolankach, a teraz kicając przemieszcza się po całym mieszkaniu.
Milenka oprócz Mózgowego Porażenia Dziecięcego czterokończynowego (MPD) ma też afazję motoryczną oraz zeza rozbieżnego naprzemiennego i astygmatyzm krótkowzroczny obu oczu. A w badaniu EEG wychodzą zmiany napadowe, czyli w każdej chwili może dostać ataku epilepsji.
Nasza córeczka jeszcze nie mówi i nie chodzi, ale staramy się robić wszystko, żeby była jak najbardziej samodzielna w przyszłości.
Codziennie jeździmy na rehabilitacje, w ciągu tygodnia Milena ma zajęcia z neurologopedom,logopedom, pedagogiem, psychologiem, Integrację sensoryczna, rehabilitacje metoda Vojta, NDT Bobath, Terapię czaszkowo-krzyżową, zajęcia z Komunikacji AAC. Dodatkowo staramy się jeździć regularnie na turnusy rehabilitacyjne które w przypadku Milenki bardzo jej pomagają. Niestety koszty takich turnusów wąchają się w granicach od 4 do 6 tys. za tydzień a nawet do 14 tys za dwa tygodnie.
To są ogromne koszty i dlatego potrzebujemy wsparcia finansowego, gdyż koszty terapii przekraczają już nasze możliwości.
Dlatego prosimy Was dziś o dołożenie swojej cegiełki do lepszej sprawności i samodzielności naszej córeczki.
Cały czas wierzymy, że Milenka zacznie sama chodzić i dzięki intensywnej rehabilitacji możemy to osiągnąć.
Każdy gest ma dla nas ogromne znaczenie, gdyż realnie wpływa na przyszłość naszej córeczki!
Wdzięczni za okazaną pomoc
Rodzice Milenki
Twoje słowa mają moc pomagania! Wpłać darowiznę i przekaż kilka słów wsparcia 🤲
Uważasz, że ta zbiórka zawiera niedozwolone treści ? Napisz do nas
Załóż darmową zbiórkę pieniędzy dla siebie, swoich bliskich lub potrzebujących!
Piotr Tuszynski
Zdrowia :)
Anonimowy Darczyńca
Spodnie
Joanna Pieprzyk
Ozdoby
Lala Dresiara
❤️