Dalsza walka Anulki

16 kwietnia 2019 roku zmienił życie Ani. Tego dnia Anula otrzymała szansę na życie bez bólu, a my, jej rodzice pozbyliśmy się lęku, że choroba nam ją odbierze.

Ania urodziła się z bardzo ciężką i bardzo rzadką chorobą metaboliczną w skrócie AADC. W dniu gdy padła diagnoza świat się zatrzymał, dobrze wiedzieliśmy kim jest nasz przeciwnik i o tym, że nie mamy z nim żadnych szans.

Lata poszukiwań i ogrom cierpliwości doprowadził nas do profesora Bankiewicza i profesora Ząbka. Ci dwaj Panowie razem ze swoim zespołem neurochirurgów darowali Ani, nowe życie. Całą historię zobaczyć można w filmie dokumentalnym "Neurochirurg".

Terapia genowa mózgu, to był początek naszej drogi ku zdrowiu.

Dzisiaj stanęliśmy przed kolejną szansą, szansą na samodzielną egzystencję Ani.

Pod koniec lutego w 2023 Anulka przejdzie ponownie terapię genową mózgu !!

Tym razem jednak by wszystko poszło po myśli lekarzy, musimy podjąć odpowiednie środki bezpieczeństwa , by nie doszło do zapalenia płuc po narkozie. W związku z tym musimy być szybciej w Warszawie i pod opieką specjalistów przyjąć sterydy. Leki te najprawdopodobniej będą też konieczne po podaniu wadliwego genu.

Koszt pobytu w szpitalu , dojazd, wynajęcie mieszkania na ten czas niestety będzie ogromny.

Dlatego zwracam się do Was z ogromną prośbą o wsparcie zbiórki, której celem jest zabezpieczenie kosztów pobytu w Warszawie , mojego , Ani , jej  najmłodszej siostry.

Z góry dziękuję za okazane serducho ❤️