Pomoc dla Alberta

Dzień Dobry ,nazywam się Albert Gąska przyszłem na świat 11 lutego 2019 roku w Warszawie. Mieszkam wraz z rodzicami i czwórką starszego rodzeństwa w Nowej Wsi gmina Olszewo-Borki. Albert urodził się w 35 tygodniu ciąży z wrodzoną wadą serca pod postacią TETRALOGII FALLOTA ze zrośnięciem zastawki płucnej, ubytkiem w przegrodzie międzykomorowej. największym problemem jest skrajna hipoplazja tętnicy płucnej z uzależnieniem ukrwienia płucnego od naczyń krążenia bocznego, co oznacza że Albertowi nie rozwinęła się tętnica płucna a tlen do płuc dostarczany jest tak zwanym przewodem botalla, który u zdrowego dziecka zamyka się w ciągu 48 godzin po urodzeniu. Albert pierwsze dwa miesiące swojego życia spędził w Centrum Zdrowia Dziecka na oddziale Neonatologii Patologii i Intensywnej Terapii Noworodka. Albert samodzielnie oddycha, lecz wymaga biernej tlenoterapii, odstawienie tlenu powoduje sinicę. W trzecim miesiącu życia Albert został wypisany do domu gdyż w Polsce ta skrajna wada serca nie jest operowana, w tym momencie jesteśmy na etapie oczekiwania na decyzję ze szpitala we Włoszech, czy Albert kwalifikuje się do operacji w tamtym szpitalu. Dzięki hospicjum Albert posiada stacjonarny koncentrator tlenu, jednak jego zależność od tlenu powoduje że na wyjazdy na badania i wizyty kontrolne potrzebny jest mobilny koncentrator tlenu i pulsoksymetr, koszt takich sprzętów medycznych to około 10000 złotych. Z całego serca prosimy o wsparcie finansowe, będziemy bardzo wdzięczni. Albert z rodzicami i rodzeństwem.