Na terapię SI

Maria jest uczennicą szkoły podstawowej. Choruje od 16 MSC życia, to w 2017 pierwszy raz walczyła o życie. Hiponatremia z drgawkami uogólnionymi doprowadziła ja na oiom szpitala wojewódzkiego w Bydgoszczy. Tam dzięki lekarzom uratowano jej życie i postawiono na nogi regulując jony, 10 dni w diagnostyce medycznej pozwoliło ustalić, że córka ma hiponatremia w przebiegu ostrym. Stany padaczkowe, szereg innych zaburzeń takich jak lek separacyjny np. Z czasem dochodziły tylko nowe rzeczy, ciśnienie nieswoiste, zaniżona wartość żelaza w organizmie, zaburzenia emocjonalne, wysoki poziom kwasu bursztynowego w organizmie, zespół Aspergera, częste infekcje, że względu na choroby ma wstrzymane szczepienia ochronne. Szereg alergii, alergia mieszana. Córka pozostaje pod opieką psychiatry, neurologa ,hematologa, kardiologa, immunologa, alergologa, genetyka. Musi mieć zrobione badania genetyczne, prowadzona ściśle dietę polegająca na eliminacji wody, laktozy, kontroli płynów wydalonych i przyjmowanych. terapia SI ,wizyty u specjalistów. Marysia ma trójkę rodzeństwa, siostra choruje na wolę w przebiegu Hashimoto, niedoczynność tarczycy, najmłodszy brat ma podejrzenie autyzmu. nigdy nie prosiliśmy o pomoc ,teraz niestety takowej potrzebujemy bo nie udźwigniemy wszystkiego sami😔