Leczenie guza trzustki

Aktualizacja listopad 2025:

Drodzy Przyjaciele.

Do tej pory nie pisałam, nie informowałam. Skupiłam swoją uwagę całkowicie na leczeniu. W tej chwili mogę pochwalić się wieloma sukcesami. Zniknęły bóle, mam więcej energii, a badania pokazują coraz lepsze wyniki dotyczące ogólnego stanu zdrowia. I co bardzo ważne - dużo lepiej radze sobie ze stresem. Natomiast sytuacja z nowotworem jest stabilna. Guzy się nie powiększają, nie ma nowych przerzutów. Jednak nadal choroba się nie cofnęła.
Ja jednak jestem pełna nadziei i nie tracę wiary :).

dziękuję Wam z całego serca za dotychczasową pomoc 

Jeśli macie ochotę mnie dalej wspierać, stworzyłam nową zbiórkę:

https://pomagam.pl/749pwr

Z Panem Bogiem

pozdrowienia

Ewa

opis z kwietnia 2024:

Mam na imię Ewa. Jestem mamą trójki dzieci w wieku 7, 9 i 12 lat, obecnie w stanie błogosławionym w oczekiwaniu na nasze czwarte maleństwo. W drugim trymestrze ciąży na mojej trzustce wykryto guza neuroendokrynnego wielkości 4 cm. W pierwszej chwili lekarze zalecali natychmiastową operację (jeszcze z dzieckiem w brzuchu), która mogła skończyć się śmiercią maluszka a nawet mamy. Jednak dalsza diagnostyka wykazała, że z operacją można poczekać (jeśli Bóg da) do końca ciąży. Operacja, która jest zalecana jest jedną z najbardziej obszernych i najcięższych operacji, jakie wykonuje się na brzuchu (procedure Whipple'a - wycięcie części trzustki, dwunastnicy i woreczka żółciowego). Po tej operacji, pacjenci wracają do pełnej sprawności dopiero po 6-12 miesiącach a czasem nigdy nie wracają do pełnej sprawności (może rozwijać się cukrzyca, problemy trawienne i niedobory pokarmowe). Pierwsze miesiące po operacji to duża dawka cierpienia, nie tylko dla pacjenta, ale też dla całej rodziny (ból przy poruszaniu, niemożność przyjmowania pokarmów, brak możliwości przytulenia czy nakarmienia niemowlaka ze względu na pełne przykucie do łóżka, wymagana pomoc od drugiej osoby nawet przy pójściu do toalety czy prysznicu).

Można sobie wyobrazić, że mama oczekująca dziecka, nie chce cierpienia ani dla tego maleństwa, ani dla pozostałych swoich dzieci, czy męża. Dlatego znaleźliśmy komplementarne metody (takie jak hipertermia, terapia wodorem, dietoterapia i suplementacja), które pozwolą nam na jak najdłuższe utrzymanie ciąży i utrzymanie choroby w ryzach do momentu aż maluszek będzie bardziej samodzielny (także pozostałe dzieci - każdy miesiąc czy rok jest ważny). Liczymy także na to, że te metody powoli zaczną cofać chorobę i pozwolą na uniknięcie operacji (wszystko w rękach Pana Boga). 

Niestety, metody komplementarne nie są refundowane przez ubezpieczenie zdrowotne i całe koszty leczenia musimy pokryć sami. Do tej pory nam się to udawało. Widzimy też pozytywne efekty tych terapii (obecnie guz jest stabilny i możemy trzymać ciążę przynajmniej do 34 tygodnia - każdy tydzień jest ważny dla malucha). Jednak terapie te są bardzo drogie i powoli kończą nam się fundusze. Dlatego zwracamy się do Was z prośbą o modlitwę za naszą rodzinę i pomoc w zebraniu pozostałej kwoty na leczenie.

Z góry dziękujemy. Niech Pan Bóg Was Błogosławi.

Ewa z rodziną