SMA1 Błagamy o pomoc

Pomóż nam ratować życie naszej jedynej córeczki 🙏❗️Jestem Emilka od urodzenia walcze z potworną chorobą SMA Rdzeniowy Zanik Mięśni, choroba nigdy nie pozwoliła mi chodzić, nie mogę sama usiąść we wszystkim potrzebuje rodziców, nawet przewracanie się na drugi bok sprawia mi trudność, każdej nocy mama poprawia mnie kilka razy bo ja sama nie potrafię, choroba zabrała mi wiele z normalnego dzieciństwa ale ja mimo że życie mnie źle doświadczyło chce żyć a każdy dzień to dla mnie radość. W wieku 5 lat przeszłam ciezka operacje kręgosłupa. Od jakiegoś czasu przyjmuje lek na SMA który delikatnie powstrzymuje postęp choroby ale niestety nie odbuduje moich mięśni, jedyną moją nadzieją jest pilna codzienna rehabilitacja która kosztuje wiele. Suplementy, wizytt iwyjazdy do specjalistów, sprzęty rehabilitacyjne to wydatki przeliczne na kilka tysięcy miesięcznie. Bez waszej pomocy rodzice nie dadzą rady mi tego zapewnić.  
Jesteśmy rodzicami ciężko chorej Emilki, pomóż nam ratować jej życie! Jest nam przykro że musimy błagac was o pomoc ale sami nie damy rady a żeby ratować naszą jedyną córeczkę zrobimy wszystko...

Opowiemy w skrócie naszą historie.2013r. Narodziny Emilki cudowne chwilę, jako bardzo młodzi rodzice byliśmy w strachu ale bardzo się cieszyliśmy z narodzin naszego dziecka. Gdy leżałam na porodówce dostałam informację o mojej mamie że ma raka szpiczaka mnogiego i umiera i to był początek koszmaru, miałam niespełna 18 lat urodziłam dziecko i traciłam moją kochaną mamę, a tak bardzo cieszyłam się ze pomoże mi przy Emilce, doda otuchy, będzie wspierała. Niestety w lutym moja mamusia zmarła.
Emilkę widziała tylko na zdjęciach bo była zbyt mała żeby ciągać ją po onkologi. Odebrano mi cząstkę mnie, zabrano mi najważniejszą osobę w życiu. Dlaczego? Do dzisiaj nie mogę się z tym pogodzić. Mijały tygodnie starałam się cieszyć życiem oraz córeczką ale to nie trwało zbyt długo... Gdy Emilcia skończyła 6 miesięcy sama nie siadała i jako rodzice mieliśmy przeczucia ze coś jest nie tak.... doktorka zbywała nas twierdząc że dziecko jest leniwe... przed roczkiem u Emilki nie było żadnych popraw a nóżki miała jak z waty, po naszej interwencji dostaliśmy skierowanie do neurologa oczywiście prywatnie który stwierdził ' Państwa dziecko będzie chodzić ok 3 roku życia a jeśli potwierdzi się mój scenariusz to nigdy.."  do dziś nie zapomnę tych słów i szoku. Po prywatnych wizytach u neurologów w Krakowie i badaniach genetycznych usłyszeliśmy diagnozę: EMILKA CHORUJE NA SMA, dajemy jej 2 lata życia.  Mieliśmy po 18 lat a życie okropnie nas potraktowało. Ból, smutek, żal jest nie do opisania.  Od tamtej pory walczymy o życie Emilki lecz dzięki pomocy wspaniałym darczyńca dajemy radę bez was sami niebylibysmy w stanie zapewnić jej codziennej rehabilitacji wizyt u specjalistów, sprzętów bo na to od diagnozy poszło kilkaset tysięcy złotych. To wszystko dzięki wam Emilka jest z nami a lekarzom udowodniliśmy że się mylili!
Dlatego BLAGAMY was o wsparcie bo walka trwa dalej, Potrzebujemy was. Każda wpłata to nadzieja na kolejne dni....  Musimy płacić ogromne pieniądze by nasze dziecko żyło. Pomóż proszę.

Zbiórka CEL : 

  ❤

* Zbiórka na kosztowna codzienną rehabilitację do końca życia. 

* Specjalistyczne sprzęty rehabilitacyjne, ortopedyczne i medyczne. Sprzęty są co jakiś czas wymieniane na nowe jak wiadomo Emilka rośnie 

* Nowy wózek aktywny - zakupiony już drugi za kilka miesięcy czeka nas kolejna wymiana na większy 

 gorset Zakupiony

łuski i ortezy wymieniane co jakiś czas 

* Wózek elektryczny -zakupiony 

* Remont mieszkania- wykonany 

* Koncentrator tlenu - jest

* Asystor kaszlu 

* na codzienne potrzeby i marzenia. 

*przystosowanie mieszkania, by Emilka mogła spokojnie po płaskich powierzchniach poruszać się na wózku ZROBIONE 

KWOTA ZE ZBIÓRKI JEST KWOTĄ KTÓRA JEST ZBIERANA OD 7 LAT I NA BIEŻĄCO WYDAWANE SĄ PIENIĄŻKI ZE ZBIÓRKI !!!

DZIĘKI PAŃSTWA Pomocy Już KILKA LAT MAMY MOŻLIWOŚĆ ZAPEWNIENIA CÓRCE CODZIENNĄ REHABILITACJE, SPRZĘTY ORTOPEDYCZNE , SPECJALISTYCZNE ORAZ MEDYCZNE, WYJAZDY DO SPECJALISTÓW, DIETE MIĘDZY INNYMI NUTRIDRINKI ORAZ POTRZEBY, SPEŁNIAMY JEJ MARZENIA I ROZPIESZCZAMY JAK TYLKO MOZEMY DZIĘKUJEMY WAM ZA TO.

NIESTETY PIENIĄZKI SIĘ NIE ZBIERAJĄ I NIE ODKŁADAJĄ  SĄ WYPŁACANE SYSTEMATYCZNIE ZE ZBIÓRKI,  KWOTA KTÓRA WIDNIEJE NIE ZMNIEJSZA SIĘ, MIMO WYPŁAT ŚRODKÓW NA BIEŻĄCE WYDATKI, POKAZANA KWOTA TO KWOTA ŁĄCZNA KTÓRA OD KILKU LAT SIE UZBIERAŁA. LECZ DZIĘKI WASZYM BIEŻĄCYM WPŁATOM W DALSZYM CIĄGU MAMY NA CODZIENNĄ WALKĘ Z CHOROBĄ ORAZ ZAPEWNIENIE EMILCE ŻYCIA W ODPOWIEDNICH WARUNKACH.

DLATEGO SERDECZNIE PROSIMY O DALSZE WSPARCIE BYŚMY NIE MUSIELI BAĆ SIĘ JUTRA.... 

Stronka Emilki na FB : https://www.facebook.com/Emilka-Woropaj-Walka-z-SMA-z-dobrymi-sercami-Emilka-rade-da-1125105120857221/

Telefon kontaktowy : 512166247 

Dziekujemy za pomoc która daje nam nadzieję.