Leczenie Chłoniaka Hodgkina

Jestem Natalia, mama 5letniego Janka, 

człowiek meduza - z tysiącem zajawek i pomysłów na życie a od niedawna również „szczęśliwa” posiadaczka dość szokującej diagnozy- Chłoniak Hodgkina. 

Po dość długim czasie życia z nietrafioną diagnozą fibromialgii ( od urodzenia Janeczka zmagałam się z nawracającymi, utrudniającymi normalne życie bólami głowy i twarzy, z częściowym objawem Hornera i innymi problemami ) w końcu trafiłam na cudownego reumatologa, który po ogarnięciu wszystkich moich wyników zaczął łączyć kropki i skierował mnie na USG węzłów…później na TK z kontrastem… w wyniku pokazało się wiele nieprawidłowych guzów śródpiersia a później szybka zmiana oddziału, całościowa biopsja Danielsa z wycięciem najwiekszego węzła, pierwszy pet, który pokazał, że jestem tuż przed zajęciem narządów. 

Choć mówi się, że dziś choroba Hodgkina jest jednym z lepiej rokujących nowotworów to w moim przypadku jest parę czynników niekorzystnych ( niedokrwistość złożona, naczyniak wątroby i przebyte w latach nastoletnich dość poważne choroby nerek) a leczenie jest jednak bardzo wyczerpujące. 

Zawodowo od lat pracuje z dziećmi i w fundacjach ( obecnie zajmuję się koordynacją projektu związanego z zapobieganiem przemocy wobec dzieci ), cały poprzedni rok łączyłam pracę w NGOsach z rozwijaniem swojej marki jubilerskiej ( co kocham całym sercem).

 Jak wiecie, praca na umowach zlecenie i na swoim w mojej obecnej sytuacji nie daje mi możliwości wspierania głównej linii leczenia ( chemia ABVD + radioterapia) tak jak należy. 

Moja sytuacja finansowa jest na tyle nieciekawa, że choć z trudem, zdecydowałam się otworzyć i prosić o pomoc na wsparcie leczenia oraz - jeśli wszystko pójdzie zgodnie z planem moich lekarzy- na dojście do siebie po jego zakończeniu. 

Sama, poza swoją pracą jak tylko mogę wspieram dwie fundacje ratujące dzieci i będę Wam bardzo wdzięczna za każdą przekazaną mi złotówkę. 

z wdzięcznością Natalia ☀️