Walka z SMA2

Witam! 

Poznajcie Oliwkę. To bardzo radosna dziewczynka która uwielbia zabawę z innymi dziećmi. Niestety znacznie różni się od swoich rówieśników...

Nasza smutna historia rozpoczęła się gdy Oliwka skończyła roczek. Wcześniej nasza córeczka rozwijała się prawidłowo, a gdy przyszedł czas by stanąć na nóżki zaczęła stopniowo słabnąć. Wtedy wszystko się zaczęło, rehabilitacja, spotkania z lekarzami aż w końcu pobyt w szpitalu klinicznym. Podejrzenie? Rdzeniowy zanik mięśni SMA. Mimo to mieliśmy nadzieję że diagnoza jest mylna. Po miesiącu czekania na wynik niestety potwierdziło się najgorsze. „Nasza córeczka jest ciężko chora? Jak to możliwe? Dlaczego nas to spotkało?” Te myśli nie opuszczały nas ani na moment. Jednak przyszedł czas aby wziąć się w garść i stanąć do walki-Oliwka nie może oglądać swoich rodziców smutnych!

Rdzeniowy zanik mięśni to bardzo rzadka choroba genetyczna. Przez te kilka miesięcy diagnozowania i czekania na wyniki-pomimo intensywnej rehabilitacji-nasza córeczka bardzo osłabła. Przestała podnosić się na kolankach, raczkować i samodzielnie siadać. 

Aktualnie jesteśmy w trakcie leczenia naszego maluszka. Lek ma za zadanie zatrzymać postęp choroby, niestety nie cofnie szkód które już wyrządziła. Rehabilitacja odgrywa tutaj znaczącą rolę, gdyż dzięki niej widzimy dużą poprawę. Na dany moment wróciło samodzielne siadanie, raczkowanie i Oliwia stawia pierwsze kroki! Są to jednak niestabilne kroczki, Oliwki ciało jest nadal wiotkie dlatego musi się wspomagać wózkiem aktywnym i elektrycznym. Aby Oliwki stan się nie pogarszał, potrzebna jest codzienna rehabilitacja, sprzęty ortopedyczne i medyczne oraz dalekie wyjazdy do prywatnych specjalistów i lekarzy. Wszystko to jest bardzo kosztowne. 

Jeśli chcecie pomóc naszej córeczce prosimy o wpłatę pieniążków. Wasz gest ułatwi nam walkę z tą straszną chorobą a Oliwce da szansę na lepsze życie...Z góry dziękujemy za okazane serce!