Filip z zespołem Angelmana

Filip ma 2 lata, okolo miesiac temu zdiagnozowano u niego zespół Angelmana , jest to bardzo rzadka choroba genetyczna. (1 na 20000 tys urodzeń na swiecie). Zespołowi Angelmana towarzyszy również padaczka i  mocno opóźniony rozwój psycho-ruchowy. Aktualnie Filip nie chodzi samodzielnie, ma duzy problem z równowaga tzw Ataksia, nie mowi, okazuje ruchy stereotypowe, których lekarze nie potrafią wyjaśnić. Na szczęście ataki padaczkowe jeszcze nie nastąpiły, ale lekarze twierdzą ze sie pojawia, dlatego naciskaja na leczenie przeciwpadaczkowe. Filip wymaga stałej opieki neurologicznej i psychologicznej, rehabilitacji ruchowej i logopedycznej. Pragniemy znaleźć dla Filipa najlepszych specjalistów, ponieważ malo który lekarz spotkał sie z tą chorobą. 

Filip ma 9 miesiecznego brata Mikołaja u którego podejrzewa sie ta samą chorobę. Mikołaj jest w trakcie diagnozy. 

Prosimy o wsparcie, ponieważ rehabilitacje i wizyty u specialistow sa bardzo kosztowne. 

Dziękujemy bardzo, liczy sie każda złotówka.