Szkoła w Laskach dla Filipka

Witajcie 🙂

Trochę nieśmiało , trochę ze wstydem zakładam tą zbiórkę i proszę wszystkie dobre serca o pomoc . Ze wstydem - bo jest mi wstyd prosić o coś co POWINNO zapewnić nam Miasto . Nie jest to forma pomocy czy zasiłku - jest to coś co NALEŻY się naszemu dziecku z USTAWY - z jego niepełnosprawności.

Zacznijmy od początku .

Filip jest 11 letnim chłopcem - z niepełnosprawnością intelektualną w stopniu umiarkowanym , niepełnosprawnością ruchową , całkowicie niewidomy ( retinopatia wczesniacza , bielmo , jaskra wtórna ) .

Rozwój Filipa niestety już nie szedł tak prężnie do przodu , coś nowego się uczył a z czymś innym bardzo cofał się w rozwoju , jako rodzice wiedzieliśmy , że jeśli chcemy by Filip miał szansę na jak największą samodzielność musimy podjąć ten krok i dac go do takiej placowki która specjalizuje się w takich niepełnosprawnościach które właśnie on ma i są w tym najlepsi . I tak wlasnie w kwietniu 2023r rekrutowaliśmy do Szkoły Specjalnej w Laskach . UDAŁO SIĘ !! dostaliśmy się , to znaczy Fifi się dostał !!💪🏻 Myśleliśmy że największą trudnością i problemem jest pogodzenie się w sercu z tą tęsknotą za Filipkiem , za tym , że musimy go powierzyć komuś obcemu na 5 dni w tygodniu bo jest w trybie internatu , że może być ciężko pogodzić życie codzienne z dowozami bo przecież Filip ma jeszcze rodzeństwo . Na prawdę poważnym problemem okazały się pieniądze , i to jest taki problem nie do udźwignięcia przez nas .

Jeszcze w Maju 2023r wystąpiliśmy do Urzędu Miasta Szczecin z podaniem o zwroty kosztów dowozu Filipa do szkoły , niestety miasto nam odmówiło - tłumacząc za dużymi kosztami , tym że pod Poznaniem jest podobna placówka i tam mamy dać dziecko a jeśli nie chcemy to możemy otrzymać zwroty tylko do Poznania a resztę mamy pokrywać sami . Nie zgodziliśmy się z tym , po 1 nie chcemy podobnej - może i całkiem dobrej placówki - chcemy dla naszego dziecka NAJLEPSZĄ PLACÓWKĘ jaka jest tylko możliwa , po 2 takie rozwiązanie finansowe też nas nie ratuje . Zwróciłam się do kilku radnych , z tych kilku odpowiedział mi tylko 1 - Pan Krzysztof Romianowski Radny Miasta Szczecin , spotkaliśmy się , ustaliliśmy szczegóły i wspólnie też spotkaliśmy się na rozmowie z Panią wiceprezydent Szczecina , niestety nic się nie udało wynegocjować na tej rozmowie . Wiedzieliśm, że ustawy i prawo stoją po naszej stronie i Miasto popełnia błąd i nie ma prawa tak nas traktować , znaleźliśmy prawnika który się podjął sprawy i już z profesjonalną opieką wystąpiliśmy do Sądu Administracyjnego w Szczecinie . Do czasu rozprawy , jeszcze wymieniliśmy kilka pism z Urzędem Miasta - żadne nic nie zmieniło w naszej sprawie . 16.11.2023r odbyła się rozprawa w której Skarżyliśmy czynność Urzędu Miasta. I uwaga teoretycznie WYGRALIŚMY !! 💪🏻💪🏻

na początku stycznia otrzymaliśmy uzasadnienie wyroku - do którego też wkleiłam link , i myśleliśmy , że już teraz wsyztsko się ułoży , no ale nic mylnego . Ponownie zwróciłam się do Pana Radnego o pomoc , ponownie udaliśmy się na spotkanie z władzami miasta , i ponownie nie dostaliśmy żadnej odpowiedzi. Na rozmowie była mowa o tym ,że miastu nie chodzi o pieniądze - choć aż jest to śmieszne bo to jest główny argument i w pismach i był głównym argumentem w sądzie przez prawnika miasta , no ale dobrze może coś się zmieniło przez te pół roku . Nie padły żadne konkrety , tyle że na drugi dzień Pan Radny miał dzwonić i dowiedzieć się w końcu jakie jest oficjalne stanowisko miasta . Czekałam z niecierpliwością na telefon następnego dnia .

odpowiedź która ptrzymalam mnie załamał - prawnik urzędu uważa , że nie ma podstawy do tego by nam finansować dojazdy do Warszawy .

Jako matkę walczącą o swoje dziecko o jego życie - miasto zmiażdżyło mnie kolejny raz , przypomnę ta wała trwa już pół roku . Wiem , że nie możemy się poddać - tu cel jest zbyt wielki - życie naszego dziecka , jego rozwój , przecież my rodzice nie będziemy żyć wiecznie i się nim opiekować , tym bardziej , że Fifi to mądry chłopak , wesoły , pogodny i nie jeden raz już pokazał tak wielkie zaparcie i pokonał tak wiele przeciwności . Walczymy dalej - musimy to upublicznić , pokazać jak nasze kochane miasto traktuje takie dzieci . To jest SKANDAL !! Dla tego proszę wszystkich o choć najmniejsze wpłaty ,o udostępnienia - razem pomożemy Filipowi !

Filip przeszedł już tyle w swoim życiu , i to pokonał , taka sprawa na pewno nie zniszczy naszych marzeń . Filip urodził się w 25 tyg . Z wagą 880g , 4 miesiące walczył o życie , miał nie przeżyć ‚ potem miał nigdy nie siedzieć nie stać , nie jeść samodzielnie i wiele wiele innych . Zrobił jak zwykle po swojemu na przekór wszystkim i wbrew opiniom najlepszych lekarzy on chodzi , je i nawet coś tam mówi - po swojemu bardzo dużo ale nie każdy wszystko zrozumie . Szkoła w Laskach to jest jego miejsce na ziemi , on tam wszedł jak do siebie , wiedział czego chce i to dostał i jest przeszczęśliwy . Chłopak w kilka miesięcy poczynił nam takie postępy , ze my jesteśmy w szoku jak to było możliwe . Dodam tylko na koniec , że to nie jest tak , żeby sobie wymyśliliśmy szkołę w Laskach i nie patrzeliśmy nawet na bliższą placówkę pod Poznaniem . Oczywiście rozważyliśmy to , ale Laski zapewniają dużo dużo więcej terapii - i co też ogromnie ważne mają całodobową opiekę medyczną której Filip bezwzględnie wymaga ze względu na swoje schorzenie - zwężenie podglosni krtani . Czasem dostaje tak silnych duszności krtani , że wymagane jest natychmiastowe podanie mu adrenaliny domięśniowo , nie możemy pozwolić by był niezaopiekowany przez 5 dni w tygodniu bo nikt mu leku nie poda a czekając na karetkę po prostu się udusi lub dozna nieodwracalnych zmian w mózgu poprzez niedotlenienie .

przepraszam za pewnie chaotyczny opis, pisze już drugi raz wszystko bo pierwszy opis mi się usunął przy ostatnim zdaniu i tera już myśli nie są tak spójne . Bardzo dziękujemy za każdy grosik przeznaczony dla naszego syna .

Rodzice Tobiasz i Justyna Janasik

link do orzeczenia Sądu

https://orzeczenia.nsa.gov.pl/doc/CD33EFE14E

Filipka strona na Facebooku 

https://m.facebook.com/filipekjanasik/?locale=pl_PL