Krok do celu

Od września 2017 r. jestem mamą Kubusia. Celem tej akcji jest uzbieranie kwoty na leczenie , rehabilitację oraz  zakup akcesorii  do implantu ślimakowego,który się bardzo często psuje  dla mojego 14  letniego synka. Kubuś choruje na Mózgowe Porażenie Dziecięce, niedosłuch odbiorczo - zmysłowy,  uszkodzenie nerwu wzrokowego, niedowidzenie, jaskra, spektrum autyzmu, rzadką chorobę genetyczną -chromosomopatię  oraz  jest po operacji rozszczepu podniebienia miękkiego.

W kilku słowach przedstawię Kubusia historię. 

W 2006 roku trafił do mnie maleńki szkrab, który oczarował moją cała rodzinę.  Miał wtedy 6 tygodni. Stworzyliśmy dla Niego dom,rodzinę zastępczą.  Pomimo wielu chorób zakochaliśmy się w nim od pierwszego wejrzenia.

Zaczęło się wielkie szaleństwo, czyli bieganie od specjalisty do specjalisty.  Zaczęliśmy od poradni genetycznej, gdzie dowiedzieliśmy się że Kubuś choruje na chromosomapatię. Mając 7 miesięcy doszło Mózgowe Porażenie Dziecięce. Mając 18 miesięcy przeszedł operację rozszczepu podniebienia miękkiego.

Jak wcześniej wspomniałam Kuba nie słyszy od urodzenia. Nosił aparaty słuchowe, które nie przynosiły żadnych korzyści . Dowiedziałam się , że w Kajetanach pod Warszawą są wszczepiane implanty. Zrobiliśmy badania i okazało się ,że syn ma uszkodzony nerw słuchowy.

W 2011 roku przeszedł operacje wszczepienia implantu ślimakowego.Urządzenie ma 5 lat gwarancji, która już minęła. Procesor zaczął się psuć coraz częściej. Podzespoły do niego są bardzo drogie, gdzie mnie na nie nie stać.

Byliśmy na ekspertyzie urządzenia w 2017 roku i okazało się , że jest do wymiany. Niestety termin  to luty 2021 rok.

Intensywna rehabilitacja doprowadziła do tego , że rozumie mowę pomimo ,że nie mówi. 

Brak implantu pozostawi go w świecie ciszy i cała rehabilitacja pójdzie na marne.

Będę wdzięczna za każdą przekazaną złotówkę, która zbliży nas do zamierzonego celu.,pozwoli dziecku sprawniej funkcjonować w życiu codziennym.