Stowarzyszenie Budujemy Przystań

Dziś 14 dzień lutego

- Święto Miłości - a tu potrzeba ludzi o WIELKM SERCU 

- 18 urodziny SZYMONA, o którym kilka słów także niżej

- Międzynarodowy Dzień Epilepsji, która jest dla niego chyba najmniejszym problemem :)

________________________________________________

Już jakiś czas temu otrzymałam maila od jednej z moich klientek (to wspaniała a przede wszystkim bardzo silna kobieta o wielkim serduchu), bardzo zaangażowana w pomoc dla rodzin niepełnosprawnych w inny sposób niz to zakłada system.

Wychowuje niepełnosprawnego syna - SZYMONA. Szymek to bardzo uśmiechnięty chłopak (już mężczyzna) ze zdjęcia, który uczęszcza do szkoły specjalnej przy Stowarzyszeniu Budujemy Przystań w Radomiu 

I GŁÓWNIE NA TYM STOWARZYSZENIU SIĘ DZIŚ SKUPMY

(Adres: Wośnicka 125C, 26-600 Radom)

____________________

Szymon NIE MÓWI ale wraz z innymi znajomymi z podobnymi problemami jak on bardzo dobrze czuje się właśnie w tym miejscu, tam się uczy i rozwija, rehabilituje...

 i z okazji jego 18-urodzin postanawiam pomóc właśnie tej placówce (czyli także innym dzieciom z MPD - jest to ZESPÓŁ WIELU ZABURZEŃ, KTÓRE POWSTAJĄ W WYNIKU ZABURZENIA MÓZGU.

____________________

Stowarzyszenie zajmuje się dziećmi z MÓZGOWYM PORAŻENIEM DZIECIĘCYM i osoby je tworzące są prawdziwymi specjalistami w tym temacie. Dzieci mają tam możliwość poczuć spokój i bezpieczeństwo, mają dostęp do fizjoterpii, dogoterapii, do logopedy, różnorakich zajęć SI (wyciszanie muzyką), cyber-eye (komunikacja za pomocą oczu na monitorze), AAC, organizują konkursy dla dzieci (np. jako jedyni w Polsce organizują ogólnopolski Przegląd Recytatorski dla osób UWAGA (!) NIE MÓWIĄCYCH), jest WWR (wczesne wspomaganie rozwoju) natomiast starsze grupy mają zorganizowane zajęcia z przysposobienia do życia codziennego (uczą się wszystkiego tego co dla mnie i Ciebie wydaje się być dziś wręcz naturalne) i wiele wiele więcej...

____________________

Nie będę się rozpisywała na temat tego jak w PL wygląda wsparcie dla rodzin z osobami niepełnosprawnymi ani o sposobie działania całego systemu wsparcia w przypadku stowarzyszeń.

____________________

DO RZECZY: Rodzice wraz z Kadrą przygotowali otrzymany budynek sami, własnymi rękami, tak aby dzieci miały możliwość funkcjonować w taki sposób, który bez tego nie byłby możliwy. Bez wsparcia najprawdopodobniej wszystko TO co zrobili i CO CHCĄ ZROBIĆ WIĘCEJ może przejść w niepamięć BO TA PLACÓWKA, jak każdy, już odczuwa ogromne podwyżki i zwyczajnie NIE DAJE RADY.

link do stowarzyszenia: https://budujemyprzystan.org/

____________________________________________________________________________

Cytuję część z treści maila:

"Ta szkoła jest dla tych dzieci bardzo ważna, lubią tam chodzić, czują się tam bezpieczne, są zadowolone i są kochane. Tą szkołę zbudowaliśmy my, rodzice, wraz z kadrą przystosowaliśmy do pobytu dzieci z niepełnosprawnościami (...) szkoła marzeń funkcjonuje już 10 lat (...)

W przyszłości, gdy nasze dzieci ukończą 25 lat - nie mają gdzie się podziać, chcemy rozbudować szkołę (na piętrze)  na DPŚ (Dom Pomocy Środowiskowej) - dziś nie wiemy jednak czy nam się to uda przy dzisiejszych kosztach utrzymania szkoły podstawowej i szkoły przysposabiającej do życia.

Niestety, koszty utrzymania placówki są bardzo duże (i coraz większe) a subwencje i środki zdobywane przez Stowarzyszenie niestety się nie zwiększają i dlatego do Pani piszę z prośbą, żeby pani mi pomogoła zdobyć te środki by założyć tam fotowoltaikę, może z pompą ciepła (bo to by nas niesamowicie odciążyło a dalsze działania byłyby możliwe).

(W roku ubiegłym) miesięczne koszty energii elektrycznej: ok. 1500 zł m-c, koszty ogrzewania: ok. 7000 zł... Dzięki panelom szkoła zaoszczędziłaby te pieniądze (a przy tych podwyżkach jakie nas czekają na pewno więcej) i te pieniądze mogliby przeznaczyć na dalszy rozwój szkoły (...) i nasze dalsze działania - ALE SAMI NIE DAMY RADY...

Wiem, że to duże marzenie, duże przedsięwzięcie ale mam nadzieję, że Pani (...) by nam w tym pomogła.

Niestety subwencja od 2008 roku na nasze dzieci nie wzrosła nawet o złotówkę, boimy się tego, że koszty przewyższają zyski w szkole i niestety szkoła zostanie zamknięta. Bardzo byśmy tego nie chcieli ale nie wiemy co jeszcze możemy zrobić żeby pomóc placówce. Pani Marto może znajdziemy ludzi o dobrego sercach, którzy by chcieli nam pomóc wesprzeć tą inicjatywę żeby założyć w szkole choć fotowoltaikę.

Dziękuję bardzo jeśli pani będzie chciała ze mną podziałać w tym kierunku. Przesyłam zdjęcia szkoły jak i plany placówki.

Pozdrawiam serdecznie, Agnieszka Sz."

KONIEC CYTATU

____________________________________________________________________________

OGÓLNIE: Rodzice wraz z kadrą obawiają się, że bez wsparcia i BEZ PODJECIA KONKRETNYCH DZIAŁAŃ SZKOŁA MARZEŃ DLA ICH DZIECI MOŻE ZOSTAĆ ZAMKNIĘTA A MARZENIA O STWORZENIU DPŚ I DALSZYM ROZWOJU DZIECI - NIEREALNE.

Na co dzień to ONI pomagają innym, chcą zmienić świat ludzi z niepełnosprawnościami na lepszy - DZIŚ TO ONI POTRZEBUJĄ POMOCY.

Dzięki tej pomocy powstanie DPŚ - czyli miejsce dziennej opieki dla osób z niepełnosprawnościami, mającymi ponad 25 lat; miejsce bezpieczne i przyjazne ludziom z Mózgowym Porażeniem Dziecięcym, gdzie edukacja i terapia są maksymalnie dostosowane do indywidualnych potrzeb i możliwości uczniów. Dzięki tej placówce dzieci nie zostaną zamknięte w domu a będą się integrować i uczyć tego co dla każdego z nas wydaje się być normalne i naturalne: sprzątanie, wyrażanie uczuć, komunikowanie się w inny sposób niż słowa, codzienna rehabilitacja, być może nawet podjęcie pracy - tak by doprowadzić do możliwie najbardziej samodzielnego ich funkcjonowania w społeczeństwie, na ile to tylko możliwe i ile starczy im sił.

Chcą stworzyć coś czego nie ma w Radomiu i być wzorem dla innych tego typu placówek w Polsce.

____________________

Agnieszka wie w jaki sposób ja mogę pomóc (instalacja PC + PV by zmniejszyć koszty utrzymania placówki) + przystosowanie placówki ale do tego wszystkiego potrzeba pieniędzy - stąd zbiórka. By przyszłość osób z MPD była lepsza niż ta, jaka się zapowiada.

____________________

Pomożecie?

Bo chyba sama nie podołam.