Aleks to kochany chłopczyk, który urodził się 25 listopada 2015 roku. Szybko okazało się, że nasz synek nie płacze, nie ssie i jest bardzo wiotki. Zdiagnozowano u niego zespół Willego Pradera tzw. choroba wiecznego głodu. Jest to bardzo rzadka choroba genetyczna. Od urodzenia wymaga rehabilitacji i stałej opieki specjalistycznej. Aleks do końca życia będzie odczuwał ogromny głód. Od narodzin nasz synek jest pod kontrolą wielu specjalistów pediatry, neurologa, endykronologa, kardiologa, okulisty, chirurga dziecięcego, laryngologa, fizjoterapeuty, a w przyszłości będzie trzeba skorzystać z pomocy dietetyka. Nasz malutki skończył niedawno roczek i dopiero zaczął samodzielnie siedzieć.  Rehabilitację zaczeliśmy gdy Aleks miał 2 miesiące mają one duży wpływ na jego rozwój, lecz jest ich za mało. Niestety rehabilitacje, leczenie oraz wizyty u specjalistów są dość kosztowne, a nie wszystko pkrywa NFZ, stąd też ogromna prośba o pomoc i przeznaczenie 1 % podatku na Aleksa!

KRS 0000303590 NIEZGODA ALEKS (240-438)

wszystkim darczyńcom bardzo dziękujemy!