Zrzuta na rozwój Fundacji MIMOZA

Cześć, mam na imię Malwina, jestem Prezeską Fundacji MIMOZA i choruję na fibromialgię. 

Jest to choroba powszechnie uznana za niewidzialną, ponieważ nie ma jeszcze sposobów, aby ją zdiagnozować, ani leczyć, a daje realne objawy i uprzykrza życie chorym. Fibromialgia objawia się bólem przewlekłym w całym ciele, nie jest to jednak zwykły ból... Zazwyczaj jest nie do wytrzymania! 

Ból to nie jedyne utrudnienie. Dochodzi jeszcze szereg dodatkowych objawów, jak bezsenność, depresja, lęki, chroniczne zmęczenie itd. A także choroby współistniejące, które potrafią skutecznie zniewolić ciało. 

Większość z nas nie jest zdolna do podjęcia pracy.
Większość z nas jest wykluczana społecznie i nierozumiana, nawet przez najbliższych... 

Choruję już kilka lat, codziennie staram się zaprzyjaźnić z moją chorobą i zapraszać do życia nadzieję. Ona pomaga mi przekuć ten niewyobrażalny ból w działanie na rzecz innych osób chorujących na fibromialgię. 

I tak powstała idea na stworzenie Fundacji MIMOZA na rzecz chorych na fibromialgię. To taka pierwsza fundacja w Polsce. Dlaczego MIMOZA? Inspiracją jest roślina - mimoza wstydliwa, która składa swoje liście po dotknięciu. Dla mnie od wielu lat uosabiała moją wrażliwość i delikatność, a chorzy bardzo często są uznawani za nadmiernie wrażliwych. 

Wpis do KRS : 0001055359

Dowiedz się więcej o nas i o fibromialgii : https://www.fundacjamimoza.com
Facebook: https://www.facebook.com/mimozafundacja
Instagram: https://www.instagram.com/fundacjamimoza.fibromialgia/
YouTube: https://www.youtube.com/@FundacjaMIMOZA 

W naszych social mediach znajdziesz wiele informacji o fibromialgii, specyfice i problematyce tej jednostki chorobowej. Zachęcamy do prześledzenia akcji #fibroMaj, gdzie zaprosiliśmy specjalistów różnych dziedzin do podzielenia się swoją perspektywą na temat tej choroby, ale i też sami daliśmy sporą dawkę wiedzy. 

Czym zajmujemy się w Fundacji MIMOZA?

* szerzeniem wiedzy nt fibromialgii i poprawy stylu życia
* integrowaniem chorych i ich bliskich
* zapewnianiem niezbędnego wsparcia
* umożliwieniem dostępu do diagnozy, rehabilitacji, czy innych form uśmierzania bólu poprzez stworzenie kompleksowego Programu Wsparcia (zostanie opublikowany już wkrótce)
* edukowaniem na temat skutecznych metod radzenia sobie z bólem (w planach mamy stworzenie praktycznych ebooków i książek)
* zrzeszaniem artystów, grafików, tworzeniem kreatywnych inicjatyw, zachęcających do oswajania się ze swoimi dolegliwościami ( efekty możecie zobaczyć tutaj : https://fundacjamimoza.com/strefa-sztuki/ <-- dwa razy w roku organizujemy konkurs artystyczny

Pieniądze zebranie z tej zbiórki pomogą nam w realizacji celów Fundacji, a w konsekwencji ułatwią życie wielu chorym i potrzebującym. Rozliczenie środków zostanie przedstawione w corocznym sprawozdaniu. 

Choroba obróciła moje życie (i wielu chorych na fibromialgię) do góry nogami. Z ambitnej dynamicznej osoby, pewnego dnia nie mogłam samodzielnie chodzić i wykonywać prostych czynności życia codziennego. Poznałam jednak sposoby, jak dotrzeć do remisji tych objawów i pomału odzyskuję sprawność. Realne działania społeczne mogą wpłynąć diametralnie na nasz stan zdrowia, a więc będziemy wdzięczni za każdą wpłatę i wsparcie. 

Inspirujemy się podejściem innych krajów do fibromialgii. Chorzy dostają świadczenia pieniężne gdy nie mogą pracować, mają refundowane wizyty w sanatorium, zapewnione wizyty psychologiczne, prowadzone są badania, a społeczeństwo zna i akceptuje ich objawy. Niestety w naszym kraju chorzy na fibromialgię są bardzo stygmatyzowani, wykluczani, głównie przez to że trudno medycznie udowodnić tę chorobę, trudno uzyskać nam nawet orzeczenie o niepełnosprawności, bo ból nie jest uznawany za niepełnosprawność. Naszym podopiecznym brakuje jednak sił, aby walczyć z systemem, walczyć o godne dla siebie warunki życia. 

Dlatego właśnie tak ważne jest wsparcie naszej Fundacji, jesteśmy gotowi pomóc chorym, mamy ku temu wiele realnych zasobów, a każde wsparcie finansowe, każda przekazana od Ciebie złotówka zostanie dobrze rozdysponowana na to co najpotrzebniejsze. 

Dziękujemy z całego serca, za twoje wsparcie w działalność Fundacji MIMOZA dla chorych na fibromialgię w Polsce. Jeśli masz jakieś pytania zachęcamy do kontaktu mailowego [email protected] .