Wsparcie Oliwii, Piotra, Martyny

PROŚBA O WSPARCIE FINANSOWELECZENIA I REHABILITACJI DZIECI

Zwracamy się z prośbą o wsparcie w leczeniu i rehabilitacji naszych dzieci: Martyny, Piotra oraz Oliwii. 

Od 2003 roku jesteśmy rodziną zastępczą i oprócz naszych dzieci biologicznych wychowujemy obecnie również troje dzieci z zespołem Downa. Dzieci te mają złożone deficyty: niepełnosprawność intelektualną, niedosłuch, wady postawy, budowy twarzoczaszki, serca, wzroku, schorzenia tarczycy, obniżoną odporność. Z tego powodu są między innymi pod opieką specjalistów:

·        kardiolog

·        neurolog

·        audiolog

·        laryngolog

·        endokrynolog

·        immunolog

·        okulista

·        ortodonta

·        ortopeda

·        poradnia psychologiczna CBT 

Dzieci mają zróżnicowaną historię życiową: Piotr był rok w szpitalu po przedwczesnych narodzinach jako trojaczek, tam przeszedł wiele chorób, wśród których również sepsa, a po wypisie trafił do domu dziecka, gdzie spędził kolejne 6 lat. W grudniu 2020, będąc już naszym synem, przeszedł operację serca.

Martynka była w domu dziecka tylko 3 miesiące, przebywała w izolatce i trafiła do nas z zaawansowaną chorobą sierocą. Boli ją fakt odrzucenia przez rodziców biologicznych, jest bardzo zainteresowana swoją tożsamością, stale poszukuje swoich rodziców biologicznych.

Oliwia urodzona w zamartwicy, leczona technologią cool-cap z powodu dużych obrzęków mózgu, spędziła kilka miesięcy w szpitalu, a potem trafiła do domu dziecka z diagnozą mózgowego porażenia dziecięcego. Do naszej rodziny jechała jako  półtoraroczne dziecko ze wstępną diagnozą zaburzeń ze spektrum autyzmu i z akinezą. Na „szczęście” okazało się, że to choroba sieroca. Po roku pobytu w naszej rodzinie, gdy już zaczynała powoli reagować na kontakt z bliskimi i psycholodzy zaczynali nabierać nadziei, że może nie ma autyzmu, przeszła z powikłaniami operację serca. W tej chwili boryka się z poważną niewydolnością krążeniową, spowodowaną niedotlenieniem znacznej części lewej komory serca, ponieważ pooperacyjny wstrząs kardiogenny zadziałał jak seria zawałów serca. 

Dzieci uczęszczają na rehabilitację oraz zajęcia sportowe wspomagające ich rozwój prowadzone przez ParaSportowych. Mamy nadzieję, że dzięki temu w przyszłości będą mogły uniknąć zamieszkania w Domu Pomocy Społecznej. Mamy plan walczyć o to, by mogły skorzystać z pomocy lokalnej społeczności i funkcjonować w pewnym stopniu samodzielnie, w pełnym poszanowaniu ich godności osobistej. 

Aby osiągnąć ten cel korzystają z: 

·        fizjoterapii z powodu obniżonego centralnego napięcia i postępujących wad postawy oraz nieprawidłowych wzorców ruchowych

·        terapii integracji sensorycznej 

·        terapii logopedycznej

·        terapii pedagogicznej

·        terapii Metodą Krakowską 

·        terapii Montessori

·        terapii na materiałach Numicon

Z powodu złożonej wady wzroku korzystają z odpłatnej opieki okulistycznej w Stowarzyszeniu Tęcza. Kilka razy w roku wymagają zmiany szkieł w okularach. A w związku z niedosłuchem zarówno Piotr jak i Oliwia wymagają aparatów słuchowych.  

Staramy się, aby kilka razy w roku dzieci uczestniczyły w turnusach rehabilitacyjnych oraz obozach organizowanych przez  ParaSportowych. Zwłaszcza obozy usprawniające z klubem ParaSportowi są dla nich doskonałym treningiem samodzielności.

Opieka nad naszymi dziećmi przynosi dużo satysfakcji, ale jednocześnie jest ogromnym wysiłkiem logistycznym i finansowym dla rodziny oraz nie pozostaje bez wpływu na nasze dzieci biologiczne.

Zwracamy się z prośbą o wsparcie finansowe w wysokości 15000 zł, które zostaną przeznaczone na potrzeby naszych dzieci, co przyczyni się do rozwoju dzieci i ich lepszego funkcjonowania w społeczeństwie.

W najbliższym czasie planujemy turnusy rehabilitacyjne stacjonarne i wyjazdowe, obozy usprawniające, terapię w trybie ambulatoryjnym.