Przemek Ledzian
💔 AKTUALIZACJA – ŻYCIE Z MEGA RZADKIMI MUTACJAMI GENETYCZNYMI
Mam 33 lata. Zamiast planować przyszłość, codziennie walczę o to, by ją w ogóle mieć.
Długo nie wiedziałem, co się ze mną dzieje. Z roku na rok traciłem siły, wzrok, równowagę. W końcu padła diagnoza – dwie niezwykle rzadkie mutacje genetyczne: TUBB3 i OPA1. Tak rzadkie, że na całym świecie są dosłownie pojedyncze przypadki.
🧠 TUBB3 uszkadza mój układ nerwowy i odbiera mi mowę, czucie, zdolność poruszania się
👁️ OPA1 powoli gasi mój wzrok i powoduje chorobę mitochondrialną – moje ciało się buntuje, mięśnie odmawiają posłuszeństwa, drżą, bolą
Nie mam wpływu na to, co dzieje się w moim ciele. Ale mam wpływ na to, czy się poddam. I nie chcę się poddać
Nie proszę o luksus. Proszę o szansę. Szansę, by nie stracić tego, co mi jeszcze zostało. Szansę, by być samodzielnym. Widzieć. Mówić. Oddychać bez bólu
Leczenie, rehabilitacja, specjalistyczna opieka – to wszystko kosztuje. A ja nie dam rady sam. Dlatego proszę, jeśli możesz pomóż mi
Jeśli nie możesz finansowo udostępnij ten apel. To też jest ogromne wsparcie
Jeśli chcesz napisz dobre słowo. Daje mi to więcej siły, niż mogłoby się wydawać
Z serca dziękuję
Przemek
ewa d
Niech w Imię Jezusa przyjdzie Boża pomoc i zdrowie. Amen
Anonimowy Darczyńca
✅
Przemek Ledzian - Organizator zbiórki
Bardzo dziękuję z całego serca za wsparcie !
Anonimowy Darczyńca
Trzymam kciuki Przemku. Życzę zdrowia.
Przemek Ledzian - Organizator zbiórki
Bardzo dziękuję z całego serca za wsparcie i pomoc !
Anonimowy Darczyńca
Nigdy się nie poddawaj. NIGDY
Przemek Ledzian - Organizator zbiórki
Bardzo dziękuję z całego serca za wsparcie i dobre słowo .. Walczę nieustannie !
Joanna
Trzymaj się i bądź dobrej myśli ❤️
Przemek Ledzian - Organizator zbiórki
Bardzo dziękuję z całego serca za wsparcie i dobre słowo ! <3 <3 <3