Terapie i leczenie Igora

Igor ma 12 lat i uczęszcza do szkoły specjalnej, jest w klasie autystycznej.
Urodził się jako zdrowy chłopczyk, z chwilowym bezdechem. W drugiej dobie życia, okazało się że, ma opadającą powiekę lewego oka. Jego rozwój przebiegał prawidłowo, aż do wieku 9 miesięcy kiedy zaczął się "zawieszać", interesowało go wszystko czym można było kręcić w kółko, uwielbiał autka, gdy skończył 1,5 roku układał je  jeden za drugim. W wieku 3 lat poszedł do przedszkola i tu zaczął się problem, Igor nie szukał kontaktu z rówieśnikami, potrafił tylko bawić się autkami lub wiatrakami, panie twierdziły, że to normalne, że dziecko potrzebuje czasu, ale instynkt matki podpowiadał mi co innego. 

Zaczęliśmy diagnozę w PPP, po badaniach stwierdzono AUTYZM...
zaczęły się terapie: WWR, SI, LOGOPEDA, REHABILITACJA. Zaczęliśmy prywatnie szukać pomocy u specjalistów: neurolog, psycholog, psychiatra. Przy kolejnych zawieszeniach Igor trafił do szpitala na oddział neurologii, w badaniu EEG wyszła padaczka, w badaniu TK i MR stwierdzono zmiany demienilizacyjne, co do mnie jako matki nie docierało. W wieku 6 lat przeszedł operacje oka, niestety po 11 miesiącach od operacji powieka znów opadła. Doszły różne schorzenia i mimo ciągłych hospitalizacji nie mieliśmy dalej odpowiedzi dlaczego dziecku drżą ciągle ręce, zmieniano mu leki itd., ale nic nie pomagało, drżenie nie ustępowało, zaczął mieć problemy z chodzeniem, potykał się o własne nogi.
6 lat ciągłych hospitalizacji i dalej niewiadoma. 

W końcu w maju 2022 znów trafiliśmy na oddział neurologii, synem zajęła się pani ordynator, postanowiła zrobić punkcję kręgosłupa i badania genetyczne częściowo refundowane z NFZ -podejrzenie - choroba KRABBEGO.

I tak 15.12.2022 trafiliśmy do Wrocławia do profesora genetyki. Pobrali materiały do badania WES, których koszt to 5 000 zł.

Taką kwotę musimy zapłacić do 10 lutego 2023 roku, inaczej nie dowiemy się co jest Igorowi i jak skutecznie mu pomóc!

Jest to dla nas kolosalna kwota, ponieważ, na tym nie koniec. Igor obecnie pozostaje pod opieką wielu specjalistów: psychologa, psychiatry, neurologa oraz genetyka. Dodatkowo musimy ustalić szybki termin do poradni chorób tkanki łącznej oraz poradni reumatologicznej. 

Jesteśmy pod opieką Fundacji Piastun-Wyrównywanie Szans, dzięki której, zbieramy 1,5% podatku, ale to ciągle za mało...

Zwracamy się do ludzi o dobrym sercu o pomoc! Nawet 1 zł ma dla Igora wielkie znaczenie, nas Rodziców kiedyś zabraknie i chcemy zrobić wszystko aby w przyszłości Igor mógł w miarę możliwości sam funkcjonować. 

ZA OKAZANE WSPARCIE BARDZO DZIĘKUJEMY