Jagna Kaczmarek Rehabilitacja

(Aktualizacja 03.09.2024):

Jagienka ma już ponad 3 lata. Walka o jej sprawność i samodzielność stała się jej i naszej całej rodziny codziennością.
Jesteśmy ogromnie wdzięczni za to, że na naszej drodze trafiliśmy na niezwykłych specjalistów, dzięki którym osiągamy nasze małe wielkie sukcesy. Jagienka poprawiła swoją motorykę, usprawniła prawą rękę, utrzymuje głowę w osi ciała, porusza się na czworaka. Największe postępy widać, a raczej słychać ;) w jej mowie - tu idzie jak burza ! Uwielbiamy nasze rozmowy i jej cudowne poczucie humoru.

Jagna marzy o jeździe na rolkach i na rowerze :). My marzymy o jej pierwszym kroku. Wszystkie postępy dodają nam sił do dalszej walki. Ogromną siłę dajecie nam również Wy, wspierając rehabilitację Jagienki !! Wspaniale wiedzieć, że nie jesteśmy sami i że dzięki otwartości wielu serc mamy możliwość zapewnienia naszej córce najlepszej opieki.
W imieniu Jagienki i naszym DZIĘKUJEMY !!

-------
Opis historii naszej Jagienki poniżej :

Jagienka jest naszym szóstym dzieckiem. Ciąża z Jagną od początku była wysokiego ryzyka. Przodujące łożysko było poważnym zagrożeniem, ale udało nam się dotrwać do 35 tygodnia. Nasza córeczka przyszła na świat 3 września 2021 roku przez cięcie cesarskie w trybie nagłym.

Po porodzie wydawało się, że jest dobrze...jednak pojawiły się u Jagny nietypowe drżenia. USG wykazało, że jeszcze przed porodem doszło w główce do wylewów dokomorowych  III stopnia. Usłyszeliśmy, że oznacza to nieodwracalne uszkodzenia w mózgu naszego dziecka.

Do tego doszło wrodzone zapalenie płuc i problemy z saturacją. Infekcja wpłynęła również na serduszko, powodując niedomykalność zastawek i hipokinezę mięśnia sercowego. Oznaczało to kilkumiesięczne leczenie. Konieczna była również transfuzja krwi, ze względu na narastającą niedokrwistość.

Pierwsze miesiące życia Jagienki to ciągłe wizyty w szpitalach, poradniach, gabinetach kolejnych specjalistów. 

Rezonans główki wykazał wodogłowie pokrwotoczne i częściową agenezję ciała modzelowatego. Dalsza diagnostyka zakończyła się rozpoznaniem spastycznego mózgowego porażenia dziecięcego połowicznego.

Wcześnie rozpoczęliśmy intensywną rehabilitację. Jagna ćwiczyła codziennie ze specjalistami oraz kilka razy dziennie w domu. Po kilku miesiącach ćwiczeń efekty są niestety niewielkie. Rozwój Jagienki jest znacznie opóźniony. Wyraźny jest niedowład prawej strony. 

Wciąż szukamy nowych rozwiązań. Obecnie udało nam się trafić na światełko w tunelu - terapię, która przynosi bardzo duże efekty w pracy z dziećmi ze spastycznym porażeniem mózgowym i daje nadzieję tam, gdzie inni specjaliści nie widzą szans na samodzielność, na chodzenie... Ćwiczenia są trudne i wymagające dla wszystkich - dla dziecka, rodziców i rehabilitanta. Są jednak wielką szansą dla naszej córeczki. Rozpoczynamy więc naszą walkę na nowo i z nową nadzieją.

Zadanie jest o tyle trudne, że rehabilitacja odbywa się w Nowym Sączu...my mieszkamy we Wrocławiu. W chwili obecnej ćwiczymy z rehabilitantem codziennie, oznacza to sporą rewolucję dla naszej ośmioosobowej rodziny. Logistycznie i finansowo jest to dla nas wyzwanie. 
Na najbliższe miesiące przeprowadzamy się do małopolski. Jeszcze nie wiemy jak długo niezbędna będzie terapia i jak uda nam się połączyć ją z życiem całej rodziny. Wciąż nie ma też pewności jak będzie wyglądał rozwój Jagny, ale jak mówi nasza rehabilitantka - robimy wszystko by wyrwać Jagienkę z niepełnosprawności. Wierzymy, że się uda !

Bardzo, bardzo dziękujemy za wsparcie!