Leczenie-rehabilitacja Wiktora

Cześć jestem Wiktor,

Urodziłem się w 2019 roku, w roku 2021 została u mnie stwierdzona wada genetyczna Pradera-Wiliego (PWS) potocznie zwana chorobą wiecznego głodu. Jest to bardzo rzadki zespół, który ujawnia się raz na 20 000 noworodków obydwojga płci. Spowodowana jest aberracja chromosonalną (genu 15).

Wiktor zmaga się z:

▪️ wiotkością mięśni,

▪️ koślawością kolan,

▪️ osłabionym napięciem mięśniowym,

▪️ ryzykiem bezdechów, dlatego w domu potrzebna jest maszyna tlenowa.

Codzienność Wiktora to:

➡️ kosztowna rehabilitacja,

➡️ specjalistyczna dieta,

➡️ sprzęt medyczny i stała opieka.

💙 Bazarek to forma pomocy – licytując lub kupując, dokładacie swoją cegiełkę do jego leczenia.

💙 Jeśli nie możesz kupić – udostępnienie też pomaga.

Każda złotówka ma znaczenie.