Rehabilitacja prywatna dla Wiki

Zbiórka potwierdzona dokumentami medycznymi i fakturami, paragonami !!!!!!!! 

Witajcie Kochani Darczyńcy❤️

mam naimię Wiktoria mam 10 lat choruję na Chorobę Recklinghausena ,glejak nerwu wzrokowego i wodogłowie😔

Choroba Recklinghausena objawia się , u mnie pod postacią glejaka nerwu wzrokowego,już nie widzę na prawe oczko ,z czasem całkowicie stracę wzrok,moja choroba to choroba genetyczna ,nie uleczalna ,będę walczyć z tą paskudną chorobą całe życie niestety ,z tą chorobą się urodziłam.😔

-Wodogłowie oznacza nadmierne gromadzenie się płynu mózgowo-rdzeniowego w układzie komorowym mózgu,przeszłam operację ratującą mi życie,założono mi zastawkę komorowo-otrzewną w 2019 roku

Poza tym ,Chemia od 2015 roku do 2016 roku w Bydgoszczy,póżniej rodzice mnie przenieśli do CZD w Warszawie i tam chemioterapię zaczęłam od nowa w kwietniu 2017 roku i chemia w Warszawie  w CZD trwała do Pażdziernika 2019roku .A od Grudnia 2019 roku  do Lipca 2020 roku . ,odpoczynek  od chemii. 5 Lipca 2020 rok. znów nawót choroby ,guz się dyskretnie  powiększył o 2mm.

W kwietniu 2021 guz dyskretnie większy o 3mm ,Wiki przez powiększałacego się, guza robi się dzieckiem słabo widzącym na lewe oczko ,bo na prawe już nie widzi  z czasem Wiki straci całkowicie wzrok ,będzię niewidoma. Jak nadal będzię się glejak nerwu wzrokowego powiększać; znowu zaczniemy chemioterapię i od nowa walka😔

Kochani zbieramy na Warunki socjalnobytowe,na pobyty w hotelach, na pobyt w hotelu przy szpitalnym patron na czas pobytu Wiki diagnostyki w szpitalu w CZD w Warszawie, żywność, Prywatną Rehabilitację ,która jest Bardzo droga a, nas rodziców nie stać ,ponieważ ja mama Wiki jestem na świadczeniu na niepełnosprawne dziecko ,a na takich świadczeniach jest nie wolno pracować, a tata Wiki pracuje na umowę za najniższą krajową.

Mam lekki niedowład prawej nogi wynikający z Choroby Recklinghausena dlatego muszę mieć Rehabilitację ,także mam rehabilitację na NFZ ,2 razy w tygodniu ,ale to jest za mało godzin rehabilitacji i dlatego opłacamy dodatkową rehabilitację prywatną

Dziękujęmy Ślicznie za uwagę i Pozdrawiamy Wszystkich Bardzo Serdecznie .Wiktoria i Rodzice❤️

Wiktoria choruje na neurofibromatozę typu 1. Jest to nieuleczalna choroba neurologiczno-onkologiczna o podłożu genetycznym. Obecnie tylko rehabilitacja jest jedyną formą pomocy.

NF1 wiąże się z ogromem problemów zdrowotnych zagrażających życiu. Glejak mózgu, glejak nerwu wzrokowego, padaczka - to tylko niektóre powikłania chorobowe. Obecnie nie ma leku, który pomógłby choćby zatrzymać lub spowolnić rozwój choroby.

Zaburzenia rozwojowe, które się pojawiają u Wiktorii można korygować tylko za pomocą rehabilitacji, terapii integracji sensorycznej,  terapii z tyflopedagogiem. Niestety taka stała opieka specjalistów jest bardzo kosztowna, dlatego bardzo prosimy o pomoc dla  Wiktorii :
https://pomagam.pl/ke7fnb
Kochany Darczyńco Proszę Wpłać choć 1 symboliczną złotówkę i Udostępnij

KOCHANI POMÓŻCIE  URATOWAĆ MIWIKTORIĘ!
Straciłam i pochowałam 2 Aniołków, dwójkę moich dzieci 💔 Tego co przeżywam, przechodzę nikt nawet nie jest sobie w stanie wyobrazić. To jest ból którego nie da się opisać, który nigdy nie przestanie boleć. Ale muszę być silna muszę sobie poradzić, bo teraz walczę o życie i zdrowie mojej Wiktorii, mojej jedynej córeczki, jedynej która mi została. Jest ona moja miłością i póki mam siłę będę walczyć i się nie poddam- dla niej !
Niestety pomimo naszej ciągłej, codziennej, ciężkiej walki choroba postępuje.
Jestem załamana, ale nie mogę rozpaczać, muszę dalej walczyć! Bo dla swojego dziecka zrobię wszystko! Błagam więc Wąs pomóżcie mi ją uratować, bo sama niestety ale sobie nie poradzę.

Każdego dnia walczymy i zmagamy ciężką walkę z  neurofibromatozą na którą cierpi moje dziecko.

Tak jak wspominałam Wiktoria choruje na neurofibromatozę typu 1. Jest to nieuleczalna choroba neurologiczno- onkologiczna o podłożu genetycznym, na którą tak naprawdę nie ma lekarstwa. Obecnie jedyną formą pomocy jest kosztowna rehabilitacja.

NF1 wiąże się z ogromem problemów zdrowotnych zagrażających życiu. Glejak mózgu, glejak nerwu wzrokowego, padaczka - to tylko niektóre powikłania chorobowe. Obecnie nie ma leku, który pomógłby choćby zatrzymać lub spowolnić rozwój choroby.

Zaburzenia rozwojowe, które się pojawiają u Wiktorii można korygować tylko za pomocą rehabilitacji, terapii integracji sensorycznej, terapii logopedycznej.

Niestety taka stała opieka specjalistów jest bardzo kosztowna, dlatego bardzo proszę Was o pomoc dla  mojego dziecka.
Bardzo proszę o symboliczną złotówką na dalszą kontynuacje prywatnej rehabilitacji.

W linku zbiórki załączone są  dokumenty medyczne i faktury. A w aktualizacji zbiórki do wglądu na co przeznaczane są pieniążki ze zbiórki.

Błagam Was o pomoc!
Błagam nawet o symboliczne wpłaty które pozwolą mi pomóc i uratować życie mojej ukochanej córeczki.
Każda złotówka się liczy!

https://pomagam.pl/ke7fnb
Kochany Darczyńco Proszę Wpłać choć 1 symboliczną złotówkę odwiedź naszą stronę na Facebooku i Udostępnij dalej!

https://www.facebook.com/wiktoriakwwalcezglejakami/

Dzięki Państwa Pomocy Mamy możliwość zapewnienia córce, codzienną rehabilitacje, zajęcia z Tyflopedagogiem, psychologiem, prywatne wizyty u specjalistów, leki, badania, wyjazdy do specjalistów, warunki socjalnobytowe, itd. Oraz potrzeby, spełniamy jej marzenia i rozpieszczamy jak tylko możemy Dziękujęmy Wam za to❤️

Niestety pieniążki się nie zbierają i nie odkładają, są wypłacane systematycznie ze zbiórki, kwota która widnieje nie zmniejsza się, mimo wypłat środków na bieżące wydatki (faktury w aktualizacji zbiórki) pokazana kwota to łączna kwota, która od ponad roku się uzbierała. Lecz dzięki Waszym bieżącym wpłatom w dalszym ciągu mamy na codzienną walkę z chorobą oraz zapewnie na dalszą kontynuację Prywatnej Rehabilitacji i zajęć z Tyflopedagogiem i psychologiem oraz prywatne wizyty u specjalistów, warunki socjalnobytowe itd. 

Dlatego z Całego Serduszka Prosimy o Dalsze Wsparcie zbiórki, byśmy nie musieli bać się jutra..... 

Dziękujęmy za Pomoc, Każda przekazana kwota przybliża nas do ratowania zdrowia i życia Wikusi ❤️🙏

Jestem matka niepełnosprawnego dziecka Jestem na świadczeniu pielęgnacyjnym z tytułu rezygnacji z pracy na rzecz niepełnosprawnej córki na takim świadczeniu jest nie wolno pracować, takie świadczenie otrzymuje osoba, która nie może i nie jest wstanie podjąć pracy zrzeka się pracy na rzecz opieki nad osobą wymagającą całodobowej opieki, to jest forma pomocy dla osób które właśnie nie mogą pracować z powodu opieki nad osobą niepełnosprawną. Jeżeli bym podjęła jaką kolwiek pracę to wtedy świadczenia na niepełnosprawne dziecko zostało by mi zabrane. Niestety takie realia 😔 Wiki choruje na chorobę Recklinghausena glejaka nerwu wzrokowego z czasem straci wzrok będzie niewidoma, mam opiekę nad Wiktorią ze względu na jej chorobę Recklinghausena glejaka nerwu wzrokowego i jest dzieckiem bardzo słabiutko widzącym, wzrok z każdym dniem się pogarsza, tyflopedagog prywatny pomaga Wiktorii i nam rodzicą przygotować nas i Wiki na całkowitą utratę wzroku u Wiktorii. Wikunia niestety będzie niewidoma 😔Rokowania co do widzenia są bardzo niekorzystne w opisie zbiórki jest dokument potwierdzający postępowanie choroby córki Wiktorii w zbiórce u Wiktorii tytuł zbiórki córki prywatna rehabilitacja Wiktorii link do tej zbiórki to https://pomagam.pl/ke7fnb 😔