Na leczenie Synka

Na leczenie Synka
Witam jestem Mamą 2 Letniego  Marcelka . Proszę o pomoc dla Mojego Synka. Synek urodził się z małogłowiem i bez ciemiączka. W wieku 3 miesięcy stwierdzono u synka zarośnięcie szwów czaszkowych. Obecnie jesteśmy w trakcie badań genetycznych, gdzie jest podejrzenie, że wada genetyczna to Zespół CRUZONA. Od urodzenia jeździmy z Marcelkiem po różnych poradniach. Po tomografii główki dowiedzieliśmy się, że jest szansa  pomocy dla Marcelka w Klinice Kangur. Dostaliśmy zalecenia, żeby z Marcelkiem pójść do profesora, który przyjmuję prywatnie w Klinice Kangur. Tam stwierdzono u synka  KRANIOSYNOSTOZĘ. .Kraniosynostoza to wada wrodzona, polegająca na przedwczesnym zrośnięciu się jednego lub więcej szwów czaszkowych u niemowląt. W prawidłowym rozwoju szwy te, czyli miejsca połączenia kości czaszki, pozostają otwarte, co umożliwia powiększanie się struktur mózgowia. W przypadku kraniosynostozy wczesne zrośnięcie się powoduje deformację czaszki. To może natomiast prowadzić do problemów neurologicznych i estetycznych. W zależności od rodzaju zrośniętego szwu kraniosynostoza może w różnorodny sposób wpływać na kształt głowy i twarzy a w niektórych przypadkach wymaga leczenia chirurgicznego w celu skorygowania deformacji i zapewnienia odpowiedniego rozwoju mózgu. W przypadku Synka operacja taka jest konieczna. Marcelek obecnie czeka na operację Główki, która odbędzie się w Olsztynie.  Mamy też zalecenia, że do 18 roku życia będziemy uczęszczać na wizyty kontrolne w Klinice Kangur, gdzie sama wizyta kosztuje 600 zł już, nie licząc wyjazdu i noclegu. Koszty te jak dla mnie są bardzo  wysokie, bo Marcelek ma jeszcze Trójkę rodzeństwa, gdzie najstarszy brat też na stwierdzoną niepełnosprawność a dochody nasze są na niskim poziomie.  Na Chwilę obecną Marcelek też ma Orzeczenie o Niepełnosprawności i Ustawę Za Życiem . Bardzo proszę w imieniu Marcelka o pomoc, za którą będziemy Bardzo Wdzięczni.