Diagnostyka genetyczna,leczenie.

Jestem mamą 16 letniej Nadii ,która choruje na wrodzona wadę obu kolan .Nadia jest po 7 operacjach obu kolan. Obniżenie  rzepki ,trochleoplastyka,rekonstrukcja MPFL,zlamanie poprzeczne piszczeli lewej, usunięcie zespolenia z piszczeli lewej które przeszła w ciągu 2 lat ,po ostatniej operacji miało być już lepiej ,nadal dochodzi do przeskakiwania rzepki  w lewym i prawym kolanie ,po wykonaniu rezonansu okazalo sie nadal wysokie ustawienie rzepki.Ból kolan jest na tyle silny że krótki spacer powoduje bol i obrzęk  kolan. Zdjagnozowano wrodzona hipermobilność stawów. Obecnie ma drugi etap badań genetycznych Ehlersa -Danlosa (nadmierna wiotkość stawów).Badania obecnie genetyczne , dojazdy do lekarzy,to spore koszty .Każdemu kto zechce wesprzeć zbiórkę dla Nadii dziękujemy      .Na chwilę  obecną  Nadia jest po kolejnym zwichnieciu kolana lewego ,ma trudnosci z chodzeniem ,cały czas ja  bola .czekamy na decyzję z kolejna operacja .