Córeczko, proszę walcz...

Na wstępię chce Ci podziękować, że tu jesteś i poświęcasz swój czas, aby poznać naszą historie..

Chciałabym aby był to tylko zwykły horror, film do którego nigdy nie musiałabym wracać.. 

                 Jednak tak nie jest. Nasza codzienność to walka o nasz mały cud 😔

Pozwól, że opowiem Ci naszą historie.. Jestem mamą malutkiej Kornelki.          Nasza dzielna córeczka urodziła się o dwa miesiące za wcześnie.

Niespodziewany poród, płacz, strach, nerwy i bezsilności to emocje, które czuliśmy w tamtej chwili i które towarzyszą nam do dziś.

 Kornelia urodziła się w zamartwicy, co doprowadziło do niedotlenienia mózgu.

Po porodzie nie usłyszałam płaczu mojego dziecka.. Nie zobaczyłam jej różowego ciałka ... Kornelia była cała czarna, nie oddychała.. Jej malutkie ciałko mignęło mi tylko przed oczami i zniknęło za drzwiami obok.. Tam walczyli o Nią, o jej malutkie życie.. O pierwszy oddech..

Gdy rano udałam się do mojej córeczki zobaczyłam Ją w worku, podłączoną pod milion kabli.. Wokół było pełno aparatury.. Resporator, pulsoksymetr, pompy infuzyjne, kable sięgające nawet nie wiem dokąd.. To pierwszy widok.. Później pod tym wszystkim ujrzałam Ją... Malutka, nie oddychającą samodzielnie .. Wygląda jak lalka, prawda? Niestety to moja biedna córeczka walcząca ze śmiercią 😭

W pierwszej dobie życia Kornelka doznała wylewów 4 stopnia, najgorszych jakie mogła doznać.. Dawano jej 5% szans na przeżycie.. Nie rozumiałam dlaczego moje maleństwo, takie kruchiutkie, bo ważyła troszke wiecej jak kilogram cukru - 1400g musi żegnać się z życiem..

Siedziałam przy niej całymi dniami, modląc się, aby się nie poddawała.

Wywalczyła najważniejsze - życie..

Teraz walczymy o sprawność.

W walce o życie i zdrowie Kornelii potrzebujemy pomocy.  Częstotliwość wizyt lekarskich jest ogromna, większość musi odbyć się prywatnie, na NFZ kolejki są ogromne.

Wylewy zostawiły po sobie spustoszenie i lekarze musieli wykonać operacje wszczepienia zastawki komorowo-otrzewnowej, która jest umiejscowiona od mózgu aż do brzuszka.

Do listy chorób dołączył zespół Westa--padaczka lekooporna. Każdy atak niszczy mózg Korneli, po cząsteczce zabiera Nam nasze dziecko 😭 Dlatego bardzo potrzebujemy opieki dobrego epileptologa i neurologa. 

A na domiar złego po wykonaniu badania Wes Trio okazało się, że powodem wcześniejszego porodu i wszystkich chorób Kornelki jest wada metaboliczna. Kornelka musi być na specjalistycznej diecie ketogennej ze względu na to, że przez tą wadę jej organizm nie przerabia cukrów.

Bardzo ciężko mi się to wszystko pisze, a jeszcze ciężej prosić mi Was, obce nam osoby o pomoc, ale nie mamy wyjścia. Nie poradzimy sobie sami.

Błagamy, pomoż Nam walczyć o Nasze dziecko, pomóż nam powstrzymać codzienne cierpienie naszej córeczki.

Dla Kornelki można oddać również swój 1,5 podatku : 

Fundacja "Serca dla maluszka"

NUMER KRS: 0000387207

CEL SZCZEGÓŁOWY 1,5%:  811 KORNELIA SMOLUCHOWSKA

Jeszcze raz dziękujemy z całego serca ❤

Dzięki Tobie życie naszej kruszynki jest łatwiejsze.

Rodzice Kornelki ❤

Jeżeli mielibyście ochotę śledzić nasze losy zapraszamy na nasz Instagram  : @kornelka_i_walka_o_zycie