nóżki Ksawerego

Ksawery urodził się 24 lutego 2017 roku z wadą wrodzoną stopy końsko-szpotawe obustronne , tak więc obie nózki wymagają leczenia w innym przypadku Ksawery nie będzie chodził , jedna nóżka - lewa jest bardzo dotknięta nieprawidłowym rozwojem w czasie życia prenatalnego. Od pierwszego dnia życia obie nóżki ma zagipsowane, zmiany gipsu są częste i bardzo nieprzyjemne.

Najlepszy w dziedzinie leczenia tej wady jest profesor Marek Napiątek, niestety koszt jednej wizyty u tak doświadczonego specjalisty to 700 zł ( standardowo 350 zł jednak w przypadku gdy podjęto leczenie przez innego lekarza jest wyższe, w tym przypadku już po porodzie w Stalowej Woli Ksawery otrzymał pierwszy opatrunek gipsowy) , profesor pracuje w klinice Ortop Poliklinika   w Poznaniu.  Pilny tzw na już jest zakup szyny Mitchella, szyny rotacyjnej  oraz bucików do szyny Mitchella, bez nich nie ma mowy o leczeniu. Buciki musza być zmieniane na nowe wraz z wzrostem stópek koszt samych bucików to 1250 zł. 

Ksawery mimo tego że jest malutki jest bardzo dzielny,13 kwietnia przeszedł operację -tenotomię ściegien Achillesa. 
Dofinansowanie szyny z NFZ to az 200 zł ,można się o nie starać  dopiero po zakupie .  Ten fakt lepiej zostawić bez komentarza. Sprawa jest pilna . Gdyż czas  jest bardzo ważny im młodszy pacjent tym lepsze wyniki w leczeniu, w wielu przypadkach wadę wyleczono w 100% 

Edycja 05.03.2018

Ksawery obecnie jest pacjentem doktora Radlera- cudownego lekarza z Autrii który wie jak leczyć i leczy wkładając w to całe serce.

 Leczenie trwa, Ksawery jest szynowany  i widać poprawę. Nie chodzi ale stopy wyglądają lepiej.

18 marca wyjezdzamy do Wiednia na kolejną wizytę. Niestety jest to klinika prywatna. Wizyta to 120 euro. Plus koszty podrozy ( paliwo, winety , zakwaterowanie) to wszytsko jest poza naszymi możliwościami a Ksawery niestety z tytułu wady nie otrzymuje od Państwa nawet 1 zł pomocy :(. Gdyż panie w Komisji mimo że musiały  przyznać że jest niepełnosprawny nie poczuły się do tego aby uznać niemowlę za człowieka wymagającego pomocy.

Edycja 08.03.2018

Ponieważ leczenie Ksawerego potrwa jeszcze minimum 4 lata ( koszty zakupy kolejnych bucików, większej szyny , wyjazdy do Wiednia)  a  dostajemy sygnały że są osoby które chcą wpłacić w późniejszym terminie kwota zostaje podniesiona.  

edit 03-03-2019

Cały rok dawalismy radę bez pomocy ale tym razem musimy o nią prosic. 12 marca mamy kolejną wizytę we Wiedniu i przerasta ona nasze finanse na ten moment.

Mama Ksawerego.

Zbiórka trwa od roku . Poza tą zbiórką inne nie są prowadzone zgodnie z regulaminem pomagam.pl