Matylda Rehabilitacja Terapia

Przedstawiamy Wam kogoś wyjątkowego, Matylda, bo tak ma na imię bardzo dzielna dziewczynka. 

Matylda wkrótce skończy 8 lat.  Miesiąc po urodzeniu zdiagnozowano u Matyldy bardzo rzadki zespół genetyczny, którego nie da się wyleczyć a jedynie złagodzić jego skutki. Delecja krótkiego ramienia chromosomu 5 zespół "Cri Du Chat". 

Codzienność Matyldy to rehabilitacja, dodatkowe terapie i pomoc wielu specjalistów m.in. neurologa, logopedy, genetyka, psychologa, fizjoterapeuty , dzięki którym ma szanse na lepsze życie.

Na co dzień Matylda uczestniczy w zajęciach w przedszkolu terapeutycznym, dodatkowo prywatna fizjoterapia, hipoterapia  oraz  inne aktywności  pomagają jej w dążeniu do lepszej sprawności, może z czasem do samodzielności.

Niestety nadal walczymy  z napięciem  mięśniowym, obniżonym-wzmożonym co utrudnia cały proces samodzielnego funkcjonowania.
Każdego dnia stawiamy czoła problemom a małe kroki choć dla Matyldy to milowe w codzienności - powodują, że nie przestajemy i motywujemy do działania.

Mimo prawie 8 lat nie potrafi samodzielnie chodzić, problem z utrzymaniem równowagi  wiotkość i słabe mięśnie nie pozwalają jej być samodzielną. Cieszymy się, że zaczęła lepiej jeść, pojawiły się słowa - mniej  lub bardziej zrozumiałe ale jest radość z każdego.

Pomimo wielu przeciwności Matylda jest radosną dziewczynką, każdy jej uśmiech pozwala zapomnieć o trudach, z którymi mierzymy się na co dzień.

W imieniu Matyldy oraz jej bliskich, zwracamy się z prośbą do wszystkich Państwa o wsparcie tej zbiórki. Nawet najmniejsza wpłata to dla Matyldy duża pomoc w dążeniu do sprawności.

Z wyrazami podziękowania za każde wsparcie, Rodzice.