Przedstawiam wam kogoś wyjątkowego, Matylda, bo tak ma na imię bardzo dzielna dziewczynka.
Matylda ma 6 lat. Miesiąc po urodzeniu zdiagnozowano u Matyldy bardzo rzadki zespół genetyczny, którego nie da się wyleczyć a jedynie złagodzić jego skutki. Delecja krótkiego ramienia chromosomu 5 zespół "Cri Du Chat".
Codzienność Matyldy to rehabilitacja, dodatkowe terapie i pomoc wielu specjalistów m.in. neurologa, logopedy, genetyka, psychologa, fizjoterapeuty i wielu innych, dzięki którym ma szanse na lepsze życie.
Na co dzień Matylda uczestniczy w zajęciach w przedszkolu terapeutycznym, dodatkowo prywatna fizjoterapia, hipoterapia i dogoterapia oraz inne aktywności pomagają jej w dążeniu do lepszej sprawności, może z czasem do samodzielności.
Niestety nadal walczymy z napięciem mięśniowym, obniżonym-wzmożonym co utrudnia cały proces samodzielnego funkcjonowania.
Każdego dnia stawiamy czoła problemom a małe kroki choć dla Matyldy to milowe w codzienności - powodują, że nie przestajemy i motywujemy do działania.
Mimo 6 lat nie potrafi samodzielnie chodzić, problem z utrzymaniem równowagi wiotkość i słabe mięśnie nie pozwalają jej być samodzielną. Cieszymy się, że zaczęła lepiej jeść, pojawiły się słowa - jedne mniej inne bardziej zrozumiałe ale jest radość z każdego.
Pomimo wielu przeciwności Matylda jest radosną dziewczynką, każdy jej uśmiech pozwala zapomnieć o trudach, z którymi mierzymy się na co dzień.
W imieniu Matyldy oraz jej bliskich, zwracam się z prośbą do wszystkich Państwa o wsparcie tej zbiórki. Nawet najmniejsza wplata to dla Matyldy duża pomoc w dążeniu do sprawności.
Z wyrazami podziękowania za każde wsparcie, Rodzice.
Uważasz, że ta zbiórka zawiera niedozwolone treści ? Napisz do nas
Załóż darmową zbiórkę pieniędzy dla siebie, swoich bliskich lub potrzebujących!