Dzień dobry,
Jestem mamą 9 miesięcznego synka Leosia, który urodził się z wagą genetyczną pod postacią niezrównoważenia genomu duplikacji długiego ramienia chromosomu ( aberracja w regionie 22q 11.21 ) oraz asymetrią lewo stronną główki, co powoduje napięcie mięśniowe oraz zdeformowaną czaszkę.
Koszt leczenia jest bardzo duży, dlatego otworzyłam tę zbiórkę, aby wspomóc
w leczeniu małego wojownika.
Choroba ta nazywa się deformacja czaszki w postaci skośnogłowia
(Plagiocephalia) w stopniu ciężkim z towarzyszącymi zaburzeniami proporcji
(Brachycephalia). Jest to najczęściej występująca deformacja czaszki u niemowląt.
Mały Leoś od dnia narodzin jest pod opieką specjalistów tj: genetyk, neurolog, psycholog dziecięcy i laryngolog.
W pierwszych dniach swojego malutkiego życia przeszedł silną żółtaczkę niemowlęcą co spowodowało w konsekwencji entowirusowe zapalenie opon mózgowo - rdzeniowe, osłabiając jego układ neurologiczny.
Od dwóch miesięcy uczęszcza na rehabilitację wspomagającą rozwój ruchowy oraz rozluźnienie napięcia mięśniowego. Równocześnie wraz z rehabilitacją musi zostać przeprowadzona terapia kaskowa, zwana ortezą głowy. Taką terapię należy rozpocząć między 4 a 7 miesiącem życia, jest to ostatni dzwonek , aby pomóc mojemu synkowi. Koszt takiej terapii wynosi około 10 000,00 zł (w tym kask refundowany jest częściowo przez NFZ).
Zwracamy się jako rodzice z prośbą do ludzi dobrego serca o wsparci, gdyż pragniemy , aby nasz synek był zdrowy i szczęśliwy.
Dziękujemy za wsparcie.
Uważasz, że ta zbiórka zawiera niedozwolone treści ? Napisz do nas
Załóż darmową zbiórkę pieniędzy dla siebie, swoich bliskich lub potrzebujących!