Pomoc dla Nicoli w walce z SMA

Ta uśmiechnięta osoba na zdjeciu potrzebuje waszej pomocy. Ma na imię Nicola 19lat. Od 2 roku życia choruje na rdzeniowy zanik mięśni (SMA), a do 6 roku życia potrafiła poruszać, się samodzielnie. Nicola, jest po operacji kręgosłupa która polepszyła jej stan, teraz czeka na operacje stóp, która jest kosztowna. Niestety rdzeniowy zanik mięśni to choroba postępująca, dzięki rehabilitacją można spowolnić postęp choroby. Za nie długo urodzi nam się syn, każda młoda matka marzy aby wziąść swoje dziecko na ręce i móc chodź troche poczuć się, że jest komuś potrzebna.

Pomóżmy Nicoli w walce z SMA.

W związku z tym zwracam się z gorącą prośbą do wszystkich ludzi dobrej woli, którym nie jest obojętny los młodej mamy i dziecka. 

Co to jest SMA ?

SMA (ang. spinal muscular atrophy), czyli rdzeniowy zanik mięśni, to schorzenie nerwowo-mięśniowe o podłożu genetycznym. W SMA obumierają neurony w rdzeniu kręgowym odpowiadające za pracę mięśni, wskutek czego mięśnie ciała słabną i stopniowo ulegają zanikowi.

Tradycyjnie choroba dzieli się na cztery typy lub postaci w zależności od etapu rozwoju motorycznego, na którym ją zaobserwowano, a więc pośrednio od wieku. U niemowląt i małych dzieci pierwsze objawy zwykle pojawiają się nagle, a stan chorego pogarsza się gwałtownie. Szybkiemu osłabieniu ulegają mięśnie kończyn, tułowia, płuc i przełyku, co zazwyczaj prowadzi do niewydolności oddechowej i utraty zdolności przełykania. SMA jest najczęstszą genetycznie uwarunkowaną przyczyną śmierci niemowląt i małych dzieci.