Operacja Stópek Ninki

Ninka potrzebuje pilnie pomocy na operacje stóp!!!!!

       Ninka, urodziła się w 2016 roku w Poznaniu.Rozpoznano u niej  obustronną ,wrodzoną wade stóp, są to tzw. stopy końsko-szpotawe.Stopa dziecka po urodzeniu jest w specyficzny sposób skierowana do środka i posiada "sierpowaty" kształt. Wada SKS posiada kilka odmian, z tego powodu jej wczesne rozpoznanie ma istotne znaczenie w doborze odpowiedniego rodzaju terapii oraz wpływa na rokowania.SKS nie jest wyrokiem! Jest to schorzenie, które można całkowicie wyleczyć, ale aby to zrealizować musi być naprawdę dobry lekarz,który specjalizuje się w dziedzinie skomplikowanych deformacji kończyn dolnych i leczeniu wady końsko-szpotawej.

       Walka o proste stopki Ninki zaczęła się od 1dnia życia małej. Zaczęto ją leczyć serią, niestety nieudanych gipsów zmienianych co tydzień.Trzeba było zmienić lekarza .Niestety kolejny ortopeda też za bardzo nie potrafił pomoc dziecku i gipsy ciągle zsuwały się z nóg .Poźniej Ninka trafiła do prywatnej kliniki i tam już oprócz korekcji stóp gipsami, musiała mieć zrobiony zabieg tenotomii(przezskórne przecięcie ścięgna Achillesa). Po kolejnych tygodniach z gipsami okazało się że trzeba zrobić kolejną tenotomie .I znow na rany miala założone gipsy.Cos strasznego patrzec na śliczne niemowlę, które ma całe nóżki w gipsach, a po nich na piętach cieknie krew.W dalszym leczeniu trzeba było zakupic specjalne buty z szyna.Na początku niemowlę musiało mieć zakładane te buty przez 24h na dobe ,a potem już tylko na noc.Mimo wszelkich starań Ninka nie chciała spać z szyna.Na malutkich stópkach dziecka ciagle pojawiały sie otarcia i kiedy Ninka zorientowała się ,że nie może odwrocic sie na drugi bok i ma wielką szyne między nogami był płacz ,płacz i jeszcze raz płacz.Wszystkie noce nieprzespane.W końcu lekarz stwierdził że Nina nie obejdzie się bez operacji bo jest nawrót.Niestety operacja w Polsce jest bardzo inwazyjna,istnieje bardzo duże ryzyko kolejnego nawrotu, a co za tym idzie lekarze z góry zakładają kolejne operacje.W tej chwili Ninka ma juz 4latka i musi byc pilnie operowana bo z dnia na dzień chodzi coraz gorzej i bardzo narzeka na bol stóp.Skóra na obciążonej części stopy grubieje, powstają tzw. modzele (zgrubiałe narośla)a nieużywana pięta pozostaje miękka i przestaje rosnąć. Jak w pore nie zoperuja jej stópek, to z czasem moze dojsc do zniekształceń kości powodujących ból i ucisk, w związku z czym chodzenie może stać się jeszcze trudniejsze i boleśniejsze. A rosnąca deformacja stóp może całkowicie skazać dziecko na wózek inwalidzki.

        Moja przyjaciołka ,która nigdy nie odważyłaby się prosić o pomoc, jest dzielną,samotnie wychowywujacą dwójkę dzieci matką.Wraz z przyjaciółmi stwierdziliśmy, że to my  spróbujemy pomóc ,żeby malutka Ninka bez cierpienia mogła cieszyć się życiem.Właśnie dlatego zdecydowaliśmy się na tą zbiórkę i prośbę o pomoc innych ludzi.Mama Ninki oczywiście jest o tym poinformowana .

Chcemy aby to dziecko w przyszłości,mogło jak inne dzieci biegać, uprawiać sporty, a chodzenie nie będzie sprawiało jej bólu i dyskomfortu.Jedyną

 nadzieją,ze operacja będzie wykonana fachowo i dziecko nie będzie musiało odbywać następnych kosztownych operacji jest doskonały i rzetelny doktor  Christof Radler z kliniki Speising w Wiedniu .Lekarz zajmuje się pacjentami z całej Europy, w tym z Polski po nieudanych próbach leczenia i po operacjach przeprowadzanych przez innych lekarzy. Pomozmy małej Nince zeby mogła dobiec do mety.Bo 4lata z towarzyszacym bólem to zdecydowanie za dlugooo....

Będziemy wdzięczni za udostępnienie naszej zrzutki gdzie tylko się da :)

Liczymy na każdą POMOC