Gwiazdka dla Oskarka

Nasz synek kończy niedługo 2latka ...a nie potrafi nawet utrzymać własnej główki. Nie mówi, nie siada. Jest leżący a jego malutkie ciałko wykańcza groźna dla życia padaczka, która jest lekooporna. Oskarek jest dla Nas najcudowniejszym chłopcem na świecie,ma cudowne błękitne oczka, ale te oczka na Nas nie patrzą. Jest cudowny,ale nie uśmiecha się... 

Za wszystkim stoi podstępna choroba genetyczna w obrębie genu SPTAN1, która zabiera Nam synka. Każdego dnia toczymy walkę o JEGO ZDROWIE I ŻYCIE.  

Dodatkowo, w ostatnim rezonansie wykryto kolejny zmiany w główce Oskarka, które mogą świadczyć o chorobie z grupy leukodystrofii, Czyli powolnym obumieraniu główki, która już jest uszkodzona.

Pisząc to jest Nam bardzo ciężko, boli Nas serce a oczy tak często płaczą.. tak trudno jest patrzeć na to, co choroba robi z Naszym dzieckiem.... ile mu już zabrała...ale Oskarek jest dzielny, nie poddaje się i JEST W NIM WOLA WALKI do ŻYCIA. Pokazał to nieraz. 

Oskarek potrzebuje opieki 24h/ dobę a przez to,że jest leżący potrzebuje nieustannego usprawniania. W jego malutkim ciałku gromadzi się narastająca wydzielina, która powoduje liczne wymioty oraz choroby płuc.

Co chciałby dostać Oskuś w prezencie od Mikołaja? O czym marzy? O jedzonku, które sprawia,że jest spokojny i niczego mu nie brakuje? O swoich specjalnych buteleczkach, które sprawiają że może pić wszystko to co najlepsze? O ramionach mamusi, by nosiła Go i mu śpiewała🥹🩵?

 Oskarek nie chce drogich zabawek (chociaż jego specjalny wózek i pionizator to koszt wypasionej bryki🙈)

Nasz synek tak wiele już w swoim życiu wycierpiał ...Zasługuje na przepiękne święta i zrobimy co w Naszej mocy by niczego mu nie brakowało. 

Każda złotówka to szansa i nadzieja na lepsze jutro. To kolejne,specjalistyczne mleko i specjalistyczna żywność, ktora nie jest refundowana. To artykuły higieniczne, pieluchy flanelowe, leki,suplementy, Oleje konopne CBD, sprzęt do ćwiczeń w domku, zabawki sensoryczne, kolejny miesiąc terapii oddechowej i ruchowej. Prywatne konsultacje specjalistyczne oraz sprzęty i urządzenia do lepszego funkcjonowania Naszego synka.

Środki ze zbiórki pozwolą Nam zabezpieczyć Oskarka na kolejne miesiące terapii oraz leczenia i żywności a także wymianę niezbędnych urządzeń i sprzętów.

Chcielibyśmy dla synka "Gwiazdki z nieba ".... a możemy tylko leczyć ból, walczyć z padaczką i przytulać Naszego małego synka

Zrobimy dla Oskarka wszystko,chociaż czasami jest bardzo ciężko...

Dziękujemy za każdą przekazaną pomoc dla Naszego synka. Dziękujemy, że nie jesteście obojętni i że nie przeszliście obojętnie obok Naszego synka, który według niektórych lekarzy "nie rokuje" .

Mama i Tata Oskarka.