Nazywam się Iwona Majewska (ur. 23 .06. 1983 r.), wraz z synem Mateuszem od urodzenia chorujemy na genetyczną chorobę wrodzoną łamliwość kości OI. Mateusz w swoim życiu przeszedł ponad 30 złamań i 20 operacji kości. Ma wprowadzone w kości udowe gwoździe teleskopowe i w podudziach tak zwane zwykłe – Rusha, jak również prawy łokieć ma także zespolony prętami. Ma to na celu choć w małym stopniu wzmocnić kości przed złamaniami. Kości Mateusza są bardzo kruche i dochodzi do wielu złamań, na dodatek w kościach udowych zaczęły robić się komplikacje. Gwoździe teleskopowe w udach trzeba będzie wymienić na zwykłe (Rusha), gdyż zrobiły się komplikacje kości. Jeden zablokował się i nie chcę się wysuwać w kości, a drugi wygina się, co też Mateuszowi sprawia ból podczas poruszania się.
Iwona Majewska
Kochani ❤️❤️ nasze bliskie . Dostaliśmy dzisiaj informację, że w środę 20.11.2019r. jesteśmy do przyjęcia na odział , a w czwartek 21.11.2019 r. W Uniwersyteckim Szpitalu Dziecięcym w Krakowie , Mateusz będzie miał zabieg wymiany gwoździa teleskopowego w lewym udzie, gdzie zostanie on wymienionych na zwykłego rusha . Z jednej strony cieszymy się ogromnie , że w końcu Mati nie będzie dźwigał tego bólu , ponieważ ten gwóźdź teleskopowy uwiera go w kości , co powoduje momentami ogromny ból gdzie uniemożliwia mu poruszania się swobodnie choćby na wózku .Nie będzie to ława operacja chodź wiemy, że Mati będzie w dobrych rękach, lekarzy jak również w rękach Boga 😇. Prosimy was o modlitwę , dobrą energię jak i wasze wsparcie dotyczące tej zbiórki . Mateusza czeka jeszcze jedna w przyszłości wymiana drugiego gwoździa.Pamiętajmy , że wasze wpłaty są dla nas bardzo ważne bo dzięki temu mamy większe możliwości na leczenie i rehabilitację ...😔
