Walka Oli z Mukowiscydozą

Na pierwszy rzut oka Aleksandra wygląda na zdrową dziewczynkę, niestety to tylko pozory…

Gdy Aleksandra miała zaledwie 1 miesiąc , zaczęła tracić wagę. Od razu trafiliśmy do szpitala, w którym spędziliśmy prawie 2 miesiące .Dowiedziałam się, że jest chora na mukowiscydozę….

Mimo że Ola jest jeszcze mała, to już teraz jej trzustka jest w bardzo złym stanie – aby móc trawić jedzenie,  musi przyjmować KREON– do każdego posiłku. 

  Mukowiscydoza jest chorobą genetyczną, śmiertelną i wyniszczającą organizm... Krok po kroku osłabia narządy potrzebne do życia.

Ola do końca życia będzie musiała brać leki. Co miesiąc musi być pod opieką szpitala i wielu specjalistów takich jak pulmonolog, laryngolog, gastrolog czy fizjoterapeuta... A to dopiero początek…

W tym momencie jesteśmy pod opieką Centrum Leczenia Mukowiscydozy i walczymy z całych sił o dalsze życie .Organizm  córki produkuje śluz – gęsty i lepki, zaburzając w ten sposób pracę układu pokarmowego i oddechowego…

Mukowiscydoza dotyka wielu układów i narządów – najwięcej problemów sprawiają zmiany chorobowe płuc, jelit, wątroby i trzustki. 

Nie mogę znieść myśli, że kiedyś może zabraknąć Oli w moim życiu.  Proszę, pomóżcie nam spowolnić postęp choroby i dajcie nam siły,  by dalej z nią walczyć.

Mama Aleksandry