VI edycja akcji „Cała Polska smaży pączki”🍩

Już po raz szósty łączymy siły w akcji „Cała Polska smaży pączki”! Tym razem pomagamy Zuzi, Leosiowi, Kazikowi i Aronkowi. Każde z nich ma swoją historię, inne potrzeby i trudności do pokonania. Łączy je jedno - potrzebują wsparcia, aby korzystać z leczenia, terapii i sprzętu, które pomagają im w codziennym życiu.

Finał VI edycji odbędzie się 24 stycznia 2027 roku, ale pomagać możecie już dziś!🧡 Ta zbiórka jest dla wszystkich, którzy chcą dołączyć do naszej akcji, również wtedy, gdy nie mogą osobiście uczestniczyć w wydarzeniach.

🍩 Wszystko zaczęło się od pączka dla Wiktorka

W lutym 2022 roku narodził się pomysł pomocy Wiktorkowi, chorującemu na SMA. Tak powstała akcja „Cała Polska smaży pączki”. Do wspólnego pomagania dołączyły dziesiątki miejscowości w południowej Polsce. Ten ogromny odzew pokazał, że warto działać dalej. Dzięki zaangażowaniu organizatorów, wolontariuszy, darczyńców oraz wsparciu Fundacji „Serca dla Maluszka” akcja co roku pomaga kolejnym dzieciom i ich rodzinom.

POZNAJCIE BENEFICJENTÓW VI EDYCJI:

🧡 Zuzia Krawczyk z Pewli Ślemieńskiej

Zuzia przyszła na świat w 27. tygodniu ciąży, ważąc zaledwie 500 gramów. Od pierwszych chwil mierzy się z konsekwencjami skrajnego wcześniactwa. Zmaga się z niedoczynnością tarczycy, padaczką, dysplazją oskrzelowo-płucną i znacznym opóźnieniem rozwoju psychoruchowego.

Dziewczynka nie siedzi, nie chodzi i nie porusza się samodzielnie. Potrzebuje codziennej rehabilitacji, wsparcia specjalistów oraz sprzętu dostosowanego do jej potrzeb. Jej rodzice marzą, aby córeczka mogła kiedyś samodzielnie usiąść, stanąć, a może także postawić pierwsze kroki.

🧡 Leoś Fojtuch z Żywca

Leoś urodził się w lipcu 2023 roku. Już w pierwszych tygodniach życia poważna anemia sprawiła, że potrzebował pilnej transfuzji krwi. Kolejne hospitalizacje i badania przyniosły wiele trudnych rozpoznań, w tym neutropenię, niedobór witaminy B12, zaburzenia odporności, obniżone napięcie mięśniowe, opóźnioną mielinizację mózgu oraz zespół hemolityczno-mocznicowy.

Chłopiec nie mówi i chodzi jeszcze niepewnie, ale dzięki intensywnej rehabilitacji robi postępy. Wciąż potrzebuje dalszej diagnostyki, w tym kosztownych badań genetycznych, a także leczenia i regularnej terapii.

🧡 Kazik Sromek z Bystrej

W lutym 2024 roku rodzice Kazika usłyszeli diagnozę: dystrofia mięśniowa Duchenne’a. To postępująca choroba, która stopniowo osłabia mięśnie chłopca.

Kazik pozostaje pod opieką wielu specjalistów i regularnie uczestniczy w rehabilitacji. Jego rodzina stara się zebrać środki na terapię genową w USA, której koszt, według przekazanych informacji, szacowany jest na blisko 16 milionów złotych. To ogromna kwota, niemożliwa do udźwignięcia bez pomocy innych.

🧡 Aronek z Międzybrodzia Żywieckiego

Aronek urodził się w 26. tygodniu ciąży. Przeszedł sepsę i dwa ciężkie wylewy IV stopnia, a jego wzrok wymagał ratowania zabiegami laserowymi. Zdiagnozowano u niego również liczne torbiele na nerkach.

Chłopiec nie siedzi i nie mówi. Każdy postęp wymaga od niego ogromnego wysiłku oraz wielu godzin terapii. Jest pod stałą opieką specjalistów, a wizyty lekarskie, rehabilitacja i dojazdy stanowią dużą część codzienności jego rodziny.

🍩 Dołącz do nas, także bez smażenia!

Środki z tej zbiórki zostaną przeznaczone na wsparcie czworga bohaterów VI edycji: ich leczenie, diagnostykę i rehabilitację. Każda wpłata przekłada się na realne wsparcie: kolejna godzina terapii, potrzebne badanie, specjalistyczny sprzęt lub dojazd do lekarza.

Nie musisz smażyć pączków ani przyjeżdżać na finał, żeby stać się częścią tej akcji. Wpłać dowolną kwotę, udostępnij zbiórkę i zaproś do pomagania swoich bliskich. Wspólnie możemy zrobić znacznie więcej, niż każda z tych rodzin byłaby w stanie zrobić sama.

Dziękujemy, że jesteście z Zuzią, Leosiem, Kazikiem i Aronkiem. 🧡 Dzięki Wam ich rodziny wiedzą, że nie są same.  🍩