Normalne dzieciństwo dla Filipa

Filip niedługo skończy 3 lata. Ma cukrzycę typu 1. Został zdiagnozowany w wieku zaledwie 10 miesięcy. Choroba wywróciła nasz świat do góry nogami. Jazda karetką na dziecięcy oddział diabetologii oraz pobyt tam są to chwile, których nikomu nie życzę. Mimo to staram się nie rozpaczać, nie poddawać i walczyć o zdrowie syna najlepiej jak umiem.

Cukrzyca typu 1 (nie mylić z typem 2, który jest wywołany złą dietą) to choroba autoimmunologiczna. Własne przeciwciała atakują trzustkę i niszczą komórki produkujące insulinę. Insulina to hormon umożliwiający wpuszczanie glukozy do komórek. Filip jest całkowicie insulinozależny, co znaczy, że nie produkuje już własnej insuliny i trzeba ją dostarczać z zewnątrz. Dlatego musi mieć cały czas podpiętą pompę insulinową. 

Zbieram środki na nową pompę insulinową, która umożliwi Filipowi bezpieczne uczęszczanie do przedszkola. Nowa pompa pozwoli na zdalne podawanie insuliny, a także ustawienie automatycznej pętli, która będzie zatrzymywać podawanie insuliny, gdy poziom cukru jest za niski. Jest to bardzo ważne w nocy, ponieważ boję się, że kiedyś nie usłyszę alarmu sensora i nie obudzę się na czas... Twoja wpłata może pomóc w utrzymaniu lepszych poziomów cukru, co zmniejszy szansę na powikłania cukrzycowe takich jak retinopatia, neuropatia, stopa cukrzycowa, niewydolność nerek.

Cukrzyca jest niewidoczna z boku. To niechciany towarzysz do końca życia, który powoli zabija. Dzięki obecnej technologii życie diabetyka wydłużyło się średnio o 10 lat. Ja walczę o to, żeby dzięki diecie i umiejętnej insulinoterapii Filip miał szansę dożyć sędziwego wieku.

Filip jest podopiecznym Fundacji Pomocy Osobom Niepełnosprawnym „SŁONECZKO”. Zebrane pieniądze zostaną wpłacone na jego subkonto w fundacji i będą mogły zostać wykorzystane tylko i wyłącznie na rzeczy związane z leczeniem choroby.