Leczenie Gabrysia

Dzień dobry,

Nazywam się Ania, jestem mamą Gabrysia, który w czerwcu skończy swój pierwszy rok. Mój synek urodził się wcześniakiem, z powodu nagłego zaniku ruchu w ósmym miesiącu ciąży. Pierwsze miesiące życia były dla mnie tragedią, mój syn urodził się z zaplątaną pępowiną, nie mógł samodzielnie oddychać i został podłączony do respiratora. Przez ten okres czasu miałam zakaz wstępu do szpitala by zobaczyć się z własnym synem, z racji pandemii co odbiło się na moim zdrowiu. Obecnie Gabryś nauczył się już samodzielnie oddychać i teraz każdy moment mogę spędzić przy nim. Lekarze zdiagnozowali u niego ciężkie zaburzenia rozwoju psychoruchowego, małogłowie, głuchotę przewodzeniową i czuciowo-nerwową, wiotkość, zespół dysmorficzny, encefalopatię i padaczkę ogniskową.

Na ten moment szukam konkretnej przyczyny choroby Gabrysia, by zastosować skuteczne leczenie. Obecnie bierze jedynie leki hamujące napady padaczkowe.

Do tej pory, dzięki ludziom o wielkim sercu, udało się uzbierać wystarczającą kwotę na wykonanie kosztownych badań genetycznych WES, co pomoże określić powód chorób Gabrysia.

Potrzebuję uzbierać na :

- roczną rehabilitację metodą vojty

- wizyty na basenie 

- sprzęt rehabilitacyjny

 - roczne leczenie (leki i terapie, kolejne badania, prywatne wizyty lekarskie u specjalistów)

- transport do lekarzy we Wrocławiu, obecnie nie posiadam własnego środka transportu i jestem zdana na pomoc przyjaciół

- opiekę dla Gabrysia, ponieważ jestem zmuszona wrócić do pracy po urlopie macierzyńskim

To wszystko są wydatki, które mnie przerastają, dlatego zostałam zmuszona prosić Was o pomoc w zgromadzeniu potrzebnych środków. 

Ciągle liczę na to, że uda mi się ujrzeć pierwszy uśmiech mojego dziecka.