Franio WHS Zakup PIONIZATORA

Nasz synek na imię Franciszek i w tym roku skończył już 3 latka. Urodził się z bardzo małą wagą, z rozszczepem wargi i wyrostka zębodołowego oraz spodziectwem. Niestety w między czasie doszły jeszcze ataki padaczki lekoopornej. Ciągłe pobyty w szpitalu związane z chorobami, uświadomiły nam, żeby zrobić mu badania genetyczne. Okazało się, że ma nieuleczalną chorobę Wolfa-Hirschhorna...
Zespołu wad genetycznych tej choroby niestety nie da się wyleczyć. Można stosować tylko leczenie objawowe lub paliatywne. A więc - zmniejszanie napadów drgawkowych, wdrażanie różnych programów rehabilitacyjnych i stosowanie terapii, pomocnych u dzieci z opóźnieniem rozwoju jak na przykład zajęcia logopedyczne czy terapia zajęciowa. Systematyczne ćwiczenia wymagające poświęcenia z naszej strony mogą sprawić, że Franiu dożyje wieku dorosłego, co potwierdzają niektóre przypadki. Dziecko z zespołem Wolfa-Hirschhorna rzadko może się samodzielnie poruszać i wymaga ciągłej opieki przez całe życie.
Na razie nie raczkuje, nie chodzi, nie mówi, jest mu bardzo ciężko, ale cały czas się stara. Pomoc dla Frania opiera się na codziennej pracy z nim. 

Z wiekiem Frania i nie możliwością jego prawidłowego rozwoju narządów ruchu niezbędny jest m.in. Pionizator dla dzieci. Stosowany jest wtedy, gdy – ze względu na chorobę lub niepełnosprawność – dziecko nie może przyjmować pionowej pozycji. Ów sprzęt rehabilitacyjny dla dzieci pomaga w tym przypadku utrzymać dziecko na nogach. Pionizator pomoże utrzymywać prawidłową, stojącą postawę bez względu na stopień niepełnosprawności i zaawansowanie choroby. Synek zostanie umieszczony w konstrukcji pionizatora za pomocą odpowiednich pasów i obejm. Dodatkowo sprzęt posiada blokady stóp, kolan, kostki, biodra i obszar klatki piersiowej. Pionizator dla Frania jest jednym z najważniejszych elementów w jego rozwoju narządów ruchu.

Proszę o pomoc finansową w możliwości zakupu Pionizatora, aby mógł sam zacząć chodzić i powiedzieć Wam „Dziękuję”.