Pomoc dla Madzi Bonna

NASZA CÓRECZKA MAGDUSIA urodziła się z rzadką chorobą genetyczną, rozpoznaną jako zespół Sturge-Webera, gdzie głównym problemem są rozległe zmiany naczyniowe zlokalizowane na twarzy jak również wewnątrz główki dziecka. Skutkiem choroby są poważne problemy neurologiczne objawiające się częstymi napadami padaczki, a co za tym idzie spowolnionym rozwojem psychoruchowym (Magdusia nie chodzi i nie mówi pomimo, że ma 6 latek.) Walka z chorobą wymaga bardzo kosztownej specjalistycznej terapii lekowej, konsultacji i zabiegów lekarskich oraz ciągłej rehabilitacji. Choroba naszej córeczki jest na tyle rzadka, że nie ma w Polsce wyspecjalizowanych placówek, które mogłyby podjąć się leczenia, więc zmuszeni jesteśmy szukać pomocy za granicą. Wiąże się to niestety z olbrzymimi kosztami, których nie jesteśmy w stanie udźwignąć. Mamy nadzieję, że nasz apel poruszy Państwa serca, a możliwości finansowe pozwolą wspomóc nas w leczeniu ukochanej córeczki.

Z CAŁEGO SERCA DZIĘKUJEMY DOTYCHCZASOWYM I PRZYSZŁYM DARCZYŃCOM.

RODZICE MAGDUSI