Pomóżcie Olafowi wygrać z RAKIEM

Witajcie! Jestem Olaf, pochodzę z Zabrza. Choruję od 2017 roku. W tym czasie zacząłem utykać na prawą nogę i mama zaniepokojona tym faktem zapisała mnie do ortopedy. Po rezonansie magnetycznym postawiono wstępną diagnozę.W odcinku L3 znaleziono guz, który został zoperowany w listopadzie 2017- kazano mi być pod obserwacją i wierzyć że od tej pory już wszystko będzie dobrze.W styczniu 2018 r. po rezonansie całej długości kanału kręgowego - znaleziono drugi guz na wysokości odcinka L5 schodzący do miednicy. Zostałem zakwalifikowany do kolejnej operacji wycięcia guza, zabieg był nieradykalny (guz został nie do końca wycięty). Po zabiegu wydano diagnozę - MPNST low grade czyli Złośliwe nowotwory nerwów obwodowych i autonomicznego układu nerwowego - nerwy obwodowe miednicy.  Wtedy w szpitalu w Katowicach rozpocząłem najgorszy etap w życiu - chemioterapię, którą wspominam bardzo źle. Otrzymałem tam 4 kuracje, wykonano kolejne badania w marcu 2019 roku, w tym rezonansie stwierdzono stabilizacje zmian w stosunku do listopada 2018.W tym czasie zostałem pacjentem szpitala w Warszawie. Radość że sytuacja jest stabilna trwała krótko gdyż po nie całym roku okazało się że guz znacznie się powiększył. Po konsultacji  neurochirurgów do reoperacji guza, powiadomili nas, że nie zdecydują się usunąć kolejnego guza ponieważ nie będę już mógł nigdy chodzić i nie kwalifikuję się do radioterapii. Mama skonsultowała mnie przez fundacje do kliniki w Niemczech w Tubingen, czekaliśmy na odpowiedź i kosztorys ale jest to bardzo długa procedura. Dalej byłem pod obserwacją poradni onkologicznej w Centrum Zdrowia Dziecka w Warszawie, w marcu 2021 roku miałem mieć rezonans magnetyczny, ze względu na zarażenie się corona virusem odwołali i przełożyli na kwietnia 2021. Przyjechałem 28 kwietnia na MR i zostałem na 3 tygodniowym turnusie rehabilitacyjnym, w tym czasie mama skonsultowała się z lekarzem o wyniku rezonansu, dostaliśmy koszmarną wiadomość. Guz odrósł w bardzo szybkim tępie 6 x 6, 7cm, Pani Dr. Onkolog przekazała mamie że chirurdzy muszą podjąć się jednak częściowo wyciąć guz, a onkolodzy wdrążyć radioterapie. Operacja odbędzie się za kilka dni w "Dzień Dziecka"  1.06.2021r. Po operacji będę odbywał rekonwalescencje, a potem radioterapie. Okazuję się, że to dopiero początek mojej walki z tym trudnym przeciwnikiem. Moją mamę nie stać na tak kosztowne leczenie, dlatego potrzebuje trochę wspracia, każdej złotówki i jak najwięcej udostępnień, żeby dotarło do wielu ludzi to może się uzbiera dużo znacząca dla mnie kwota. Bardzo proszę wszystkich o pomoc, by moje życie stało się łatwiejsze i nie bolesne. Potrzebuje pięniążków na leczenie, leki, rehabilitacje i sprzęt rehabilitacyjny, stałej opieki specjalistów oraz dojazdów do szpitala. Z góry dziękuję za wspracie, również w imieniu mojej mamy. Dziękuję, że jesteście w trudnych chwilach razem ze mną, proszę o udostępnianie ❤️️.                                                                                         Olaf Szymik.                    Dziś 01.06.2021 Olaf przeszedł operację usunięcia guza w miednicy małej , nie udało się go wyciąć do końca,ponieważ guz znajduje się również na nerwach, one odpowiadają za kończyny dolne, mógł by stracić władzę w lewej nodze. Operacja ogólnie się powiodła , nic nie zostało uszkodzone  jelita całe , moczowód cały na szczęście. Guz został wysłany do histopatologii, za tydzień będziemy wiedzieć czy ta wznowa jest bardziej złośliwa.Olaf  był intubowany ponieważ był znieczulony ogólnie taka procedura, również na OIOM-ie przebywał jakiś czas. Do czasu wyniku będzie tu dochodził do siebie na oddziale chirurgicznym. Będziemy teraz czekać na ruch onkologów, będą oni decydować od kiedy zaczniemy radioterapię.Olaf ma również po lewej stronie nowe zmiany czekamy na decyzję lekarzy.Chciałam wszystkim ludzią dobrego serca ♥️ podziękować za każdą złotówkę i udostępnienie jesteście wspaniali. Bardzo bym prosiła o dalszą pomoc dla Olafka,by mógł się leczyć , rehabilitować i dojeżdżać do szpitala, nie stać nas na tak drogie leczenie,więc muszę szukać pomocy w Was kochani darczyńcy, proszę udostępnić,wpłaćcie chodź 1 zł to bardzo dużo dla nas znaczy. Możemy wygrać tą nie równą walkę. Jestem wszystkim wdzięczna za pomoc. Dziękuję. Mama Olafa.                                                                                                                        Olafek od wczoraj 15.06.21r. bierze już chemię,  znosi ją bardzo ciężko wymioty ,osłabienie brak apetytu, jest senny często,ale musi dać radę 😭.Po tych wszystkich badaniach które jemu robili cały tydzień, MR,TK, scyntygrafię komputorową oraz badanie szpiku kostnego,wyniki i opisy były dla na druzgocące 😪😭. Guz który był wycięty 1.06 zaledwie 13 dni wcześniej, odrósłł w tak bardzo szybkim tempie. W płucu prawym znaleźli przerzut 4mm 😭.Na szczęście wynik scyntygraficzny jest zadawalający w kościach nie ma złośliwych zmian, są łagodne w lewej zdrowej nodze,ponieważ jest przeciążona i pracuje ona również za chorą prawa nogę. Ten nowotwór który odrósł, zmutował się jak i sklonwał dlatego jest badany przez  naszych patomorfologów a po zakończeniu badań również zostanie wysłany do Niemiec , żeby mogli ocenić i stwierdzić co to za typ mięsaka , zewględu na jego mutację nie jest to już guz MPNST tylko mięsak niskozróżnicowany.W  tej sytuacji Olaf zostanie indywidualnie leczony,ponieważ na tego typu nowotwory nie ma protokołu. Bardzo proszę o pomoc ludzi  dobrego serca, o jedną złotówkę która może uratować go od śmierci, o udostępnienie ♥️ będziemy wdzięczni do końca życia, błagamy🙏🙏, pomóżcie kochani 😭. Dziękujemy , mama Olafa.                                                                                                    Jesteśmy ponownie od 06.07.21.  w Centrum Zdrowia Dziecka w Warszawie, mieliśmy przeprowadzone  wczoraj badanie PET , jest to badanie bardzo szczegółowe gdzie mogą jeszcze występować przeżuty u Olafa. Wynik w opracowaniu. Od jutra 09.07.21. chemioterapia jedno dniowa, indywidualnie przygotowana dla Niego, do czasu weryfikacji guza. Czekamy na kosztorys preparatów,które mają zostać w Niemczech zbadane, jest to drogie badanie molekularne. Bardzo prosimy ludzi dobrego serca ❤️ o pomóc,o wsparcie chodź 1zl , o udostępnienie postu będę wdzięczna do końca życia 🙏🙏.                                                                      Chemioterapia kolejna w postaci zastrzyku 16.07 a następną mieliśmy mieć na jutro 23.07 z powodu bardzo złego stanu Olafa przewiozłam  go z domu 20.07 do najbliższego szpitala w Zabrzu Hematologia i Onkologia ,gdzie u Olafa zdiagnozowano silna aplazję, płytki za niskie i wszystkie parametry krwi. Przeszedł transfuzję krwi i kilka badań USG, RTG w tym MR - rezonans magnetyczny głowy by wykluczyć kolejne przeżuty, na szczęście głowa jest czysta ale Olaf dalej jest nawadniany i leczony antybiotykami ponieważ ma zapalenie krwi. Na dzień dzisiejszy musimy zostać w tym szpitalu aż syn dojdzie do sił by mógł być przetransportowany do Warszawy. Każdemu z osobna chce podziękować za okazaną pomoc dla Olafa ♥️ i wsparcie jesteście cudowni że pomagacie nam przetrwać to straszną chorobę. Bóg zapłać ♥️🙏.                                                   Witam, jest już grudzień 28 a Olaf dalej jest leczony, w tej chwili jesteśmy w Chorzowskim Szpitalu Hematologia i Onkologia dziecięca, trafiliśmy tu  ze spadkami, leukopenia i małopłytkowość. Olaf od lipca przeszedł dość długi protokół kolejnego leczenia. Chemię indywidualną czerwoną , 25 trakcji radioterapii października- listopad ( 35 dni ). Jest już po dwóch chemiach podtrzymując również czerwona. Jego organizm jest wycieńczony, jest bardzo słaby, nie może nic zjeść , potworne wymioty go męczą. Wczoraj został przetoczony jak i również dostał płytki. One pomogą go postawić na nogi. Przed nami kolejna chemia podtrzymująca, w nowym roku mamy ich jeszcze kilka. Kochani darczyńcy, trzymajcie za Olafa kciuki 💚❤️🙏, proszę o modlitwę za jego uzdrowienie 🙏. Dziękujemy za wszystkie cegiełki które dostaliśmy od Was, jesteście cudownymi , wielkimi ludźmi dobrego serduszka. Pozdrawiamy i życzymy Wam wszystkim Szczęśliwego Nowego Roku 2022.  Mama i Olafek.       Witam , Olaf od nowego roku bardzo żle przechodzi chemię podtrzymującą , jesteśmy cały czas w szpitalach, jeździmy od jednego do drugiego. Za każdym razem ma powikłania,pod postacią pancytopenii, gorączki neutropenicznej i neutropatii.  Jesteśmy hospitalizowani w rejonie Chorzów, Zabrze. Prosimy o modlitwę za Olafka i liczymy na wasze dobre serca , wesprzyjcie nas, proszę każda złotówka jest dla nas ważna 🙏🙏🙏.  Z góry dziękuję ❤️.                               15.11.2022r. Warszawa.                                Witam serdecznie , po zakończeniu chemioterapią ETIF, rozpoczęliśmy leczenie podtrzymujące,dziś przyjęliśmy pierwsza dawkę , szóstego cyklu chemii podtrzymującej. Gdy w czerwcu zaczęliśmy ją przyjmować, lekarz prowadzący stwierdził, że będzie ona podawana przez 6 miesięcy. Po ostatnim rezonansie stwierdzono stabilizację, ale zmiany niespecyficzne są nadal. Czekamy na rozpatrzenie decyzji, czy zakończymy na 6 cyklu chemioterapię podtrzymującą i będzie Olaf pod obserwacją, czy też dołożą mu kolejne 6 miesięcy ,tak jak protokół nakazuję. Olaf, również jest pod obserwacją oddziału nefrologicznego, ponieważ w moczu wykryto glukozurie, prawdopodobnie nerki Olaf po zastosowaniu tak długiego leczenia, zostały uszkodzone . Jesteśmy w trakcie badań kontrolnych , bardzo mocno schudł od zeszłego roku, ponad 20 kg, również  jest nadal rehabilitowany, gdyż ma niedowład kończyny prawej. Kolejny rezonans ma zaplanowany na 31.01.2023., będziemy wtedy wiedzieć, czy Olafa tak długie leczenie przyniosły rezultaty.  Z całego serca ♥️, chcieliśmy podziękować, każdemu z osobna za każdą pomoc , pomoc finansową jak i duchową. Niezmiernie  jesteśmy wszystkim darczyńcom wdzięczni ❤️.      Chcieliśmy Was również prosić 🙏 o dalsze wsparcie , na leczenie i rehabilitacja oraz środki do życia , ponieważ nie mogę podjąć pracy , ze względu  na świadczenia które dostaje na syna, a muszę z nim być za każdym razem przy podawaniu chemioterapii Olafa. Leczenie nie jest zakończone a wszystko kosztuje mnie. Dziękujemy, Bóg zapłać ❤️.                                          Od roku Olaf jest w remisji, 28.12.23r.  czekają nas kolejne badania w Warszawie,  jesteśmy dobrej myśli 🩵. W tej chwili zbieramy nadal na rehabilitację i TURNUSY rehabilitacyjne, które mają na celu postawić Olafa na zdrowa kończynę ( lewą). Obecnie jeździ na wózku inwalidzkim ale w domu próbuje chodzić o kulach, są już duże postępy ale długa przed nim droga do częściowej sprawności. Olaf również jest pod opieką kilku specjalistów, np. endokrynolog, gdyż wykryto u niego osteoporozę, w czerwcu tego roku złamał kość udową, przyczyną tego to leczenie chemią. Nefrolog ( cukier w moczu ), uszkodzona cewka. Chirurg, częste odleżyny i martwica pięty, która została już zagojona, trwało to pół roku. Prosimy ludzi dobrej woli o dalszą pomoc, będziemy nadal wdzięczni za jaką kolwiek wpłatę i dobre słowa otuchy ❤️. Życzymy Wam  Zdrowych i spokojnych świąt Bożego Narodzenia oraz szczęśliwego nowego roku kochani. Dziękujemy ❤️