Pomóż Ali mówić

Ala uwielbia rozwiązywać kolejne zadania. Układanki lewopółkulowe, sekwencje, dopasowywanie takich samych elementów czy różnicowanie elementów zbioru ze względu na kształt, kolor, czy inną cechę fizyczną jest dla niej świetną zabawą, a dla nas jest sposobem na jej rozwój.

Alicja urodziła się 29.05.2016 roku z wadą genetyczną (Trisomia 21) i mimo wytężonej pracy oraz faktu, że otacza ją duża, rozgadana rodzina ciągle nie mówi. Tak bardzo chcielibyśmy by komunikowała się ze światem w sposób werbalny. By mogła wyrazić siebie. By była zrozumiana przez świat, a nie tylko najbliższych. Każdy przecież chce mieć głos, Ala też!

Prosimy o pomoc bo koszty potrzebnej terapii nas przerastają. Dojazdy na zajęcia i do lekarzy specjalistów zjadają nasz domowy budżet, a w naszej głowie funkcjonuje jedyny słuszny przelicznik finansowy. Codziennie łapiemy się na tym, że każdą złotówkę wydaną na: jedzenie, środki czystości, ubrania przeliczamy na godziny specjalistycznych zajęć jednego z naszych czworga dzieci. Zawsze zastanawiamy się czy zostanie nam coś jeszcze na dojazd do specjalisty? O zabawkach dla dzieci czy rodzinnym wyjściu do kina czy na basen, nawet nie mówimy głośno.

Podczas naszej trzy i pół letniej przygody z różnymi specjalistami, zauważyliśmy, że największe postępy Alicja prezentuje po intensywnych, pięciodniowych turnusach w krakowskim Centrum Metody Krakowskiej. Chcielibyśmy dać jej szansę i w zbliżającym się Nowym Roku zagwarantować jej udział w 5 takich turnusach. By to zrobić potrzebujemy pomocy…

Komunikacja z córką i jej samodzielne funkcjonowanie w społeczeństwie jest naszym celem nadrzędnym, naszym największym marzeniem. Chcielibyśmy by kiedy nas zabraknie, Ala śmiało mogła ruszyć w świat, który ją zrozumie bo Ala będzie umiała mówić.

Proszę pozwól nam spełnić marzenia, daj Ali szansę by samodzielnie mogła Ci podziękować.

Ania - mama Ali