Cześć serduszka , nazywam się Franek. Mam 7 lata. I z całą moją rodziną tatusiem mamusia i siostra Mają mieszkam w Irlandii. Urodziłem się 18 września 2017 roku. Od pierwszych dni zmagam się z chorobą, która wywróciła życie moje i mojej rodziny do góry nogami. Moja mamusia urodziła mnie po przez cesarskie cięcie po porodzie była bardzo słaba. Kiedy miałem zaledwie 6 dni wróciłem do szpitala i już tam pozostałem. Od razu po przyjeździe do szpitala pojechałem na salę operacyjna . Moje jelita były całkowicie pozbawione życia skręcone czarne . Nie dawali mi żadnej szansy na przeżycie nocy . Obecnie mam 4 lata i nie mam jelit. Jestem po 12 poważnych operacjach, tysiącu ciężkich badaniach i pierwszym roku spędzonym w szpitalu. Moje ciało ma dwie linie. Jedna z ważniejszych trafia prosto do mojego serca przez które mama codziennie podaje mi specjalne jedzenie przez specialistyczne pompy (bez którego nie mógłbym żyć), druga która trafia prosto do żołądka dzięki niej moja mamusia może mnie nakarmić (ja prawie nie jem doustnie ). Moja choroba to zespół krótkiego jelita. Proszę o pomoc. Ja i moja rodzina chcemy poznać prawdę o tym, dlaczego moje zdrowie jest inne dlaczego nasze życie jest tak utrudnione w normalnych obowiązkach każdego dnia . Jesteśmy wdzięczni za każdy dzień życia że możemy być razem wspólnie spędzać czas jescze 4 lata temu miało nie być mnie na świecie dziś pokazałem że moja siła i walka moich kochanych rodziców o moje lepsze jutro sprawiła że dziś mogę tu z wami być. Niestety tylko specjalistyczne raporty medyczne pozwalają nam dowiedzieć się dlaczego? dlaczego jestem "INNY" . Z całego mojego serduszka dziękuję za wszystko za każdy poświęcony mi czas za każdą złotówkę. 💚💚💚❤️❤️❤️
Załóż darmową zbiórkę pieniędzy dla siebie, swoich bliskich lub potrzebujących!