Przeszczep wątroby Anieli

Kochani ważna wiadomość :). Aniela została oficjalnie wpisana na krajową listę polskich pacjentów oczekujących na przeszczepienie wątroby prowadzoną przez POLTRANSPLANT jako pacjent Instytutu Pomnik Centrum Zdrowia Dziecka w Warszawie. To dobra wiadomość ze względu na procedurę przeszczepową, wymagany przeszczep i stan zdrowia Anieli. Dziękujemy za każdą nową darowiznę na rzecz zbiórki. Datki pozwalają/pozwolą na dalsze wizyty Anieli z rodzicami w szpitalu w Warszawie podczas procesu oczekiwania w kolejce na przeszczep, który odbędzie się prawdopodobnie w 2025 roku oraz bieżące finansowanie części nierefundowanych kosztów leczenia i rehabilitacji Anieli. Pozdrawiamy oraz dziękujemy za waszą dotychczasową pomoc i dotychczasowe darowizny :) 

PILNE !!!! Zwracamy się do Państwa o pomoc dla chorej na mukowiscydozę 11-letniej Anieli Róży z województwa warmińsko-mazurskiego. Mukowiscydozę zdiagnozowano u Anieli w jej 1 miesiącu życia. Jej codzienność to dziesiątki leków, odżywki, enzymy trzustkowe oraz codzienne inhalacje, codzienna żmudna rehabilitacja oddechowa przy wsparciu rodziców i hospitalizacje...  Zalegający w płucach Anieli śluz, jak w przypadku innych chorych na mukowiscydozę, stwarza poważne zagrożenie. Jest to doskonałe podłoże do rozwoju stanów zapalnych i bakterii, które prowadzą do nieodwracalnych zmian w płucach, częstych infekcji i hospitalizacji. Dziewczynka jest pod stałą opieką specjalistów w Centrum Leczenia mukowiscydozy z Dziekanowa Leśnego k. Warszawy, Centrum Zdrowia Dziecka w Warszawie,  specjalistów z Olsztyna, laryngologa w Warszawie i gastroenterologa w Warszawie.

Mukowiscydoza jest chorobą genetyczną nieuleczalną i w konsekwencji śmiertelną, staramy się jednak aby chorzy żyli jak najdłużej. Część z chorych w Polsce objętych jest refundowanym z NFZ bardzo drogim leczeniem przyczynowym, który wpływa na lepszy stan pacjentów. Ze względu na mutację genetyczną mukowiscydozy, z którą zmaga się Aniela, nie może korzystać ona jednak z dobrodziejstwa leczenia przyczynowego :(. W 2016 r. choroba zaatakowała również wątrobę dziewczynki, co 2 m-ce jeździ do szpitala do Warszawy na badania. Niestety stan zdrowia i stan wątroby Anieli na tyle się pogorszył obecnie i jest zły, że w ostatnich miesiącach 2024 i w pierwszych kilku miesiącach 2025 roku lub może dłużej czeka Anielę kwalifikacja do przeszczepu wątroby w Centrum Zdrowia Dziecka w Warszawie. Stąd PILNA prośba do Państwa o pomoc w sfinansowaniu pobytów rodziców Anieli w hotelu przyszpitalnym w Centrum Zdrowia Dziecka w Warszawie podczas procesu kwalifikacji do przeszczepienia wątroby i późniejszych kosztów pobytów i wizyt, kosztów dojazdów do Warszawy rodziców Anieli i jej samej w trakcie przygotowań do przeszczepu oraz ewentualnych komercyjnych konsultacji medycznych i innych kosztów związanych z przygotowaniami do przeszczepu. Fundacja Nieskończone Możliwości nie dysponuje niestety funduszami na takie pilne dofinansowanie, rodzice dziewczynki niestety nie mogą liczyć na wsparcie tej pilnej potrzeby w innym miejscu i stąd ta prośba do Was darczyńcy. Dodatkowo chcielibyśmy również w ramach dofinansowania Fundacji z tej zbiórki pokryć bieżące koszty nierefundowanych lub częściowo refundowanych leków, odżywek, enzymów trzustkowych, nebulizatorów i inhalatorów Anieli co pozwoli na chwilowy oddech finansowy dla jej rodziny w bardzo trudnym okresie przeszczepu wątroby. Serdecznie dziękujemy za przekazane datki i okazane serce dla Anieli. :) Pragnę także zaznaczyć, że dofinansowanie Fundacji będzie księgowo rozliczone Fundacji przez rodziców Anieli tak jak każde wsparcie naszej organizacji oraz posiadamy stosowną dokumentację dotyczącą sytuacji.