Pomóż nam walczyć o wzrok naszej córeczki Zosi

Jeszcze kilka miesięcy temu nasze życie było zupełnie zwyczajne. Zosia była zdrową, pogodną dziewczynką i nic nie wskazywało na to, że zmierzymy się z tak trudną diagnozą.

27 kwietnia 2026 roku pojechaliśmy z Zosią na zwykłą wizytę okulistyczną. Zaniepokoiło nas zachowanie jednego z jej oczek i chcieliśmy jedynie upewnić się, że wszystko jest w porządku. Nigdy nie przypuszczaliśmy, że ten dzień całkowicie odmieni nasze życie.

Badania wykazały obustronnego siatkówczaka (retinoblastomę) – rzadki, złośliwy nowotwór siatkówki oka. Jeszcze tego samego dnia trafiliśmy do Centrum Zdrowia Dziecka w Warszawie, gdzie rozpoczęła się walka o życie i wzrok naszej córeczki. Zosia nie miała wtedy nawet półtora roku.

Nowotwór zaatakował oba oczka. Choroba zdążyła już poważnie uszkodzić jedno z nich. Wszystko wskazuje na to, że Zosia ma w nim znacznie ograniczony wzrok, dlatego robimy wszystko, aby uratować drugie oczko i zachować jak najlepsze widzenie.

Zosia przeszła już cztery cykle chemioterapii ogólnoustrojowej, a przed nią kolejne badania i prawdopodobnie chemioterapia dotętnicza, która daje szansę na uratowanie wzroku. 

Leczenie nie jest jednak łatwe. Między kolejnymi cyklami pojawiły się powikłania – gorączki, krwawienia z nosa oraz pobyty w szpitalu. Dla większości dzieci gorączka oznacza kilka dni odpoczynku w domu. Dla dziecka po chemioterapii może oznaczać natychmiastowy wyjazd do szpitala, kolejne badania, dożylne antybiotyki i hospitalizację. W okresie neutropenii nawet pozornie błaha infekcja może w krótkim czasie stać się bardzo niebezpieczna.

Jesteśmy wdzięczni, że leczenie finansuje NFZ. Jednak regularnie pokonujemy setki kilometrów, aby dotrzeć do Warszawy. Każdy wyjazd to koszty paliwa, parkingów, wyżywienia i często noclegów. Są to wydatki, których nie da się uniknąć ani przełożyć.

Chcielibyśmy również mieć możliwość uzyskania dodatkowej konsultacji u światowych specjalistów. 

Druga opinia nie wynika z braku zaufania do naszych lekarzy – jesteśmy wdzięczni za ich zaangażowanie i opiekę. Jako rodzice chcemy jednak mieć pewność, że wykorzystaliśmy każdą możliwą szansę w walce o wzrok naszej córki

Jeżeli dzięki Waszej pomocy uda się zebrać więcej środków, naszym marzeniem jest także wykonanie badań genetycznych genu RB1 u nas – rodziców. Pozwolą one sprawdzić, czy któreś z nas jest nosicielem mutacji odpowiedzialnej za rozwój siatkówczaka. Takie badania są kosztowne, dlatego obecnie nie możemy sobie na nie pozwolić. Nie jest to jednak nasz najpilniejszy cel. Najważniejsze jest zapewnienie Zosi spokojnej kontynuacji leczenia.

Nigdy nie przypuszczaliśmy, że znajdziemy się w sytuacji, w której będziemy musieli prosić o pomoc. Zawsze staraliśmy się radzić sobie sami

Każda wpłata i każde udostępnienie naszej historii pomagają nam skupić się na tym, co najważniejsze – walce o zdrowie i wzrok naszej córeczki.

Dziękujemy z całego serca za każde okazane wsparcie.