Julek walczy o samodzielność

Nasze życie zmieniło się całkowicie 4 lata temu, gdy na świat przyszedł Julek – wcześniak z rzadką wadą genetyczną: aberracją chromosomu 18. Od tamtej chwili codziennie walczymy o jego sprawność i zrobimy wszystko, co w naszej mocy aby mógł kiedyś samodzielnie funkcjonować.  To  nasza misja  , nasza codzienność i największe marzenie. 

Julek zmaga się z wieloma problemami zdrowotnymi – niedosłuchem, wadami wrodzonymi, deformacjami stóp, obniżone napięcie mięśniowe, problemy urologiczne oraz opóźnieniem rozwoju psychoruchowego i mowy. 

Pierwsze kroki postawił dopiero w wieku 3 lat. Nie potrafi jeszcze biegać, skakać ani samodzielnie wchodzić czy schodzić po schodach jak jego rówieśnicy. 

Mowa Julka jest bardzo ograniczona. Chcąc się z nami skomunikować, posługuje się gestami oraz mimiką. Wymawia pojedyncze, podstawowe słowa, takie jak: „mama”, „tata”, „niema”, „tak”, „nie”. Nie potrafi jednak mówić zdaniami ani łączyć wyrazów – nie tworzy ciągłych wypowiedzi. To ogromna bariera, którą próbujemy przełamać poprzez codzienną terapię.

Nasza codzienność to intensywna rehabilitacja: fizjoterapia, SI, terapia ręki, spotkania z neurologopedą, psychologiem, pedagogiem i surdologopedą. Julek nosi aparaty słuchowe oraz specjalistyczne ortezy, które pomagają w codziennym funkcjonowaniu. Niestety, choć staramy się korzystać z różnych form dofinansowania, nie zawsze są one przyznawane, co sprawia, że koszty terapii i zaopatrzenia są dla nas bardzo dużym obciążeniem.

Wasze wsparcie – każde udostępnienie, dobre słowo czy nawet najmniejsza wpłata – ma dla nas ogromne znaczenie. Dzięki Wam Julek może dalej walczyć o samodzielność i lepsze życie. Każda darowizna to krok ku sprawniejszej przyszłości Julka. Zebrane środki zostaną przeznaczone na jego kosztowną, systematyczną rehabilitację, sprzęt ortopedyczny oraz najważniejsze – turnusy rehabilitacyjne, które odgrywają kluczową rolę w jego rozwoju.
Dziękujemy z całego serca !

Rodzice Julka