Pomnikcóreczki aniołku śpij

Nasza ukochana córeczka odeszła do Pana Boga po ciężkiej chorobie i woli walki o życie 

W tym momencie jesteśmy zdruzgotani  bez sił bez chęci do działania do dalszego życia chcemy was prosić o pomoc wsparcie aby zamiast zabawki kwiatka dołożyć cegiełkę do pomniczka który chcemy postawić naszemu dziecku nasze środki większości przeznaczone na leczenie naszego dziecka niestety nie udało nam się jej uratować teraz jedyne co możemy to dbać o jej pamięć  i prosić was o wsparcie 

Zrozpaczeni rodzice 

"Miało być inaczej

 Miało być normalnie

 W przeciętność losu,

 wierzyłam nieustannie

 Pachnące ubranka

 w szafie już wisiały

 Dziecięce banały

 radością napawały

 I nagle koniec

 jedna chwila wystarczyła

 Ta jedna chwila, 

 która życie me zmieniła

 Zmieniała je na zawsze

 zabierając Ciebie

 Rujnując wszystko

 zabijając nadzieję

Twe serce umilkło 

 po prosu bić przestało

Śmierć zwyciężyła

 szansy nam nie dając

 Depcząc wszystkie plany

 niszcząc marzenia

 Człowiek w starciu z losem

 nie ma nic do powiedzenia

 Czas ran nie leczy

 do bólu przyzwyczaja

 Cierpieć pozostało

 tęsknić już do końca

 i zranioną duszę 

leczyć ciepłem słońca...

 Dla Ciebie Amelka. Kocham Cię - MAMA"

Naszej kruszynce nie udało się odeszła 

Pozostawiając wielki ból i tęsknotę 

Błagam o ratunek! Życie naszej córeczki zależy od leku, którego cena zwala z nóg! Amelka ma tylko 2 latka, nie możemy jej stracić! 

Ostra białaczka szpikowa – gdy usłyszeliśmy diagnozę, nasz świat się zawalił… Rozpoczęła się walka o życie naszego ukochanego dziecka Prawie rok spędziliśmy w szpitalu.

4 kwietnia 2025 odbył się przeszczep szpiku. Wszystko miało być dobrze. Nasza 2-letnia Amela miała rozpocząć nowe życie. Niestety po 100 dniach od przeszczepu otrzymaliśmy najgorszą możliwą informację – wznowa! Wystąpił naciek na oczodole, a białaczka znów rozszalała się w jej małym ciałku.

Niestety, ten typ białaczki wymaga specjalnego leczenia, jeśli ma być wyleczony na dobre. Mutacja KMT2A klasyfikuje jego chorobę AML do wysokiego ryzyka i sprawia, że białaczka nie chce odpuścić... Do tego potrzebujemy nowoczesnego leku, który dostępny jest wyłącznie w USA. Jego koszt przewyższa nasze możliwości… A powinniśmy podać naszemu dziecku ten lek jak najszybciej!

Mela  nie przestaje być radosna i chętna do zabawy. Całe dnie spędza w szpitalu. Tęskni za swoją malutką siostrzyczką, która urodziła się dokładnie w dniu i o godzinie, w której Mela miała swój pierwszy przeszczep szpiku…

Pomimo trudnych doświadczeń nasza Amela  wciąż się uśmiecha, tuli teletubisia, woła "mama" i śmieje się do siostry… Nie wie, że jej życie zależy od leku, którego nie możemy zdobyć ze względu na jego cenę…

Z całego serca prosimy Cię, pomóż nam uratować nasze dziecko. Sami nigdy nie zdołamy zdobyć takiej sumy… 

Nie chcę litości. Chcę tylko, byś zatrzymał się na chwilę i pomyślał:

co byś zrobił, gdyby Twoje dziecko zachorowało, a Ty nie miałbyś środków, by je ratować?

Twoje wsparcie to nie kliknięcie. To realne życie, które trwa dzięki Tobie.

Dziękujemy, że jesteś z nami.❤️