Kacper jest moim bratem i szczęśliwym 16-letnim chłopcem, który uwielbia spędzać czas ze swoja rodziną i przyjaciółmi. Chodzi do szkoły każdego dnia i spędza wolny czas oglądając swoje ulubione programy, słuchając muzyki i sprawiając, że wszystkim wokół niego pojawiają się usmiechy na twarzy.
Kacper urodził się z rzadką chorobą genetyczną, która do tej pory nie została pomyślnie zdiagnozowana przez specjalistów. Niektóre badania sugerowały, że część jego chromosomu 17 nie rozwinęła się prawidłowo powodując zespół Smitha-Magenisa (SMS), inni twierdzili, że jest to zespół Ohdo (wariant Say-Barber-Biesecker-Young-Simpson) wywołany mutacją w genie KAT6B. Do tej pory nie znaleźliśmy innego przypadku, który w pełni by pasował, ale dalsze badania i testy są stale prowadzone, aby lepiej zrozumieć jego naturę i pomóc innym w przyszłości.
Choroba drastycznie wpłyneła na jego rozwój umysłowy i fizyczny. Krótko po urodzeniu musiał przejść bardzo skomplikowaną operację, aby leczyć wrodzoną przepuklinę przeponową, która w tym czasie miała tylko 50% szans na przeżycie. Od urodzenia miał komplikacje oddechowe, które wymagają codziennego leczenia specjalistycznym sprzętem.
Kacper ma wesołe życie, ale wypełnia je wiele wyzwań zarówno dla niego, jak i najbliższej rodziny. Wymaga całodobowej opieki, ponieważ ma problemy z funkcjami motorycznymi, jedzeniem, połykaniem i podróżowaniem. Nie mówi, więc komunikacja może być trudna, ale jest łatwiejsza dzięki dzisiejszej technologii. Zaczął chodzić dopiero, gdy miał 5 lat.
Ponadto nie jest w stanie być niezależnym i podejmować decyzji z powodu swojej niepełnosprawności umysłowej, więc będzie wymagał opieki przez całe życie.
Ponieważ koszty takiej opieki i specjalistycznego sprzętu są bardzo wysokie, fundusz ten ma pomóc w ich pokryciu. W tej chwili chcielibyśmy zebrać wystarczająco dużo, aby zafundowac Kacprowi nowy rower dla niepełnosprawnych.
Wszelkie dodatkowe wpływy zostaną przechowane na koncie, aby pomóc Kacperowi z przyszłymi potrzebami, miedzy innymi:
- specjalistycznym regulowanym krzesłem biurowym
- większym wózekiem inwalidzkim
- ogólna opieka i przyszłym kształceniem
Dziękujemy i każda darowizna zostanie bardzo doceniona!
Kacper wraz z rodzina mieszkają obecnie w Roosendaalu w Holandii
Uwaga: administracją tej strony zajmuje się Kamil (brat Kacpra), a wszystkie fundusze zostaną przekazane mamie Kacpra - Gosi
Osiągnęliśmy cel naszej zbiórki i Kacper dostał nowy rower z elektrycznym napędem który może służyć również jako wózek inwalidzki !
Bardzo dziękujemy wszystkim za wsparcie !
Uważasz, że ta zbiórka zawiera niedozwolone treści ? Napisz do nas
Załóż darmową zbiórkę pieniędzy dla siebie, swoich bliskich lub potrzebujących!
