Na rehabilitację dla wnuczki

Amelia urodziła się 28.08.2018. Jest  pogodnym i wesołym dzieckiem, swoim uśmiechem potrafi zarazić wszystkich dookoła i postawia mnie na równe nogi by walczyć o jej zdrowie . Jest kreatywna i uwielbia układać puzzle interesuje ją wszystko dookoła, jest bardzo komunikatywna do swoich rówieśników, ale niestety od urodzenia,wnuczkę  spotykają schody- jej biologiczna mama, czyli moja córka która sama jest niepełnosprawna,oraz ubezwłasnowolniona nie byla wstanie zajmować się dzieckiem. Amela mogła trafić do domu dziecka,ale dla mnie wybór był prosty abym została dla niej opiekunem prawnym. Amelka  przy urodzeniu miała obrzęki limfatyczne opuchnięte  i zniekształcone stopy, nie rozwijała się tak jak inne dzieci .Niestety Amelka kilka tygodni temu otrzymała kolejną diagnozę SMA LED1(,rdzeniowy  zanik  mięśni)ma również zespół Milroya(obrzęki limfatyczne), hiperlordoze lędźwiową.Na chwilę obecną ma problemy z równowagą,  nie potrafi samodzielnie wchodzić na schody, jeździć na rowerku jak jej rówieśnicy. Coraz częściej zdażają się gwałtowne,niespodziewane upadki jak by nie czuła że stoi na nogach.Wożę ją na rehabilitację,hipoterapie, logopedy staram się by zapewnić jej wszystko co potrzeba, ale Choroba postępuje dość szybko i dziewczynka potrzebuje częstszych i intensywniejszych rehabilitacji, wyjazdów poza miejsce zamieszkania, specjalistycznych butów,oraz  wkładek z czym wiążą się kolejne duże koszta.Z czasem kiedy Amelii osłabną mięśnie w nóżkach jeszcze bardziej, może potrzebować wózka inwalidzkiego.Niestety nie stać mnie, aby pokryć koszta na dodatkowe rehabilitację, czy inne wydatki związane z chorobami wnuczki. Proszę o pomoc, aby Amela miała chodź odrobione lepsze życie, i za każdą złotówkę będę bardzo wdzięczna.

Amelia was born on August 28, 2018, and she lives in Poland. She is a cheerful and happy child, with a smile that can brighten everyone’s day and motivate me to fight for her health. She is creative and loves to put puzzles together, and she is very curious about everything around her. She is very communicative with her peers, but unfortunately, from birth, my granddaughter has faced many challenges. Her biological mother, my daughter, who is herself disabled and legally incapacitated, was unable to care for her. Amelia could have been placed in an orphanage, but for me, the choice was clear— I became her legal guardian.

At birth, Amelia had lymphatic swelling, with her feet swollen and deformed. She didn’t develop as other children did. Unfortunately, a few weeks ago, Amelia received another diagnosis: SMA LED1 (spinal muscular atrophy), and she also has Milroy’s syndrome (lymphatic swelling) and hyperlordosis of the lumbar spine. At present, she has problems with balance, cannot independently climb stairs, and cannot ride a bicycle like her peers. More and more often, she experiences sudden, unexpected falls as though she doesn’t feel that she’s standing on her feet.

I take her to rehabilitation, hippotherapy, and speech therapy, trying to provide everything she needs, but the disease is progressing quite rapidly. The girl requires more frequent and intensive therapies, trips outside our place of residence, specialized shoes, and insoles, all of which incur significant costs. Over time, as Amelia’s leg muscles weaken even further, she may need a wheelchair. Unfortunately, I cannot afford the additional costs for her rehabilitation or other expenses related to her illnesses.

I kindly ask for help so that Amelia can have at least a slightly better life. I would be very grateful for any contribution, no matter how small.