Zbiórka Iga biegnie dla serca Jakuba  - zdjęcie główne

Iga biegnie dla serca Jakuba

210 zł  z 42 195 zł (Cel)
Wpłaciło 8 osób
Przemek Sajewski - awatar

Przemek Sajewski

Organizator zbiórki

Zdjęcie opisu zbiórki Iga biegnie dla serca Jakuba

Jestem Iga i mam 18 miesięcy

Odkąd skończyłam 3 miesiące biegam w wózku i przebiegłam już ponad 4000 km.

Za sobą mam starty w biegach na 10 km, a także w półmaratonie i w końcu nadszedł czas, aby zadebiutować na królewskim dystansie czyli w maratonie. Oczywiście jestem za mała, aby biegać sama, więc siłą napędową wózka jest mój tato. 

Mój rekord życiowy na 10 km wynosi 38 min 14 sekund, w półmaratonie 1 h 26 min 14 sekund.

Tato biega maraton poniżej 3 h, a jaki czas osiągniemy razem okaże się 24 kwietnia 2016 podczas Orlen Warsaw Maraton.

Tato nie tylko pcha wózek, ale też pisze o tym jak wspólnie spędzamy czas: Biegam z wózkiem .

Zdjęcie opisu zbiórki Iga biegnie dla serca Jakuba

Mam to ogromne szczęście, że jestem zdrowa

Jednak wokół siebie widzę wiele dzieci, które nie mogą cieszyć się życiem tak jakby chciały.

Taką osobą jest syn znajomych mojego taty, czyli Jakub.

Jakub potrzebuje pieniędzy na operację. Ma już 14 lat, większe potrzeby i jego rodzinie jest ciężko zebrać potrzebne środki. Nie wzbudza też takiego wzruszenia jak chociażby maluszki w moim wieku.

Dlatego wspólnie z moim tatą postanowiliśmy mu pomóc.

Chcemy, aby nasz start na dystansie 42 kilometrów, a także czas i wysiłek włożony w przygotowania do niego był okazją do zebrania chociaż kawałka sumy potrzebnej Jakubowi, aby mógł być przeprowadzony zabieg na jego chorym sercu.

Dlatego też chcemy Was prosić o pomoc w zebraniu chociaż ułamka kwoty potrzebnej na przeprowadzenie zabiegu, a dokładnie 42195 złotych.

Jest to dokładnie złotówka za każdy przebiegnięty przez nas metr w trakcie Orlen Warsaw Marathon 24 kwietnia 2016 roku - nasz numer startowy to 7075.

Oczywiście jestem małym dzieckiem i mogę też poczuć się tego dnia gorzej i nie móc pobiec w wózku, w tym wypadku tato pobiegnie sam i postara się osiągnąć wynik lepszy niż 2 godziny 59 minut - tyle wynosi jego rekord życiowy w maratonie.

Dziękujemy z wsparcie naszej akcji, a poniżej historia Jakuba i jego choroby.

Wszystkie zebrane środki zostaną bezpośrednio przekazane na konto Fundacji, której podopiecznym jest Jakub.

Zdjęcie opisu zbiórki Iga biegnie dla serca Jakuba

Jakub i jego historia

Tak zmagania Kubu z chorobą opisują Jego rodzice.

Jakub Płoch ur. 20.01.2002 r. w Białymstoku.

Skrajny TOF - tetralogia fallota - zrośnięcie zastawki pnia płucnego z ubytkiem
w przegrodzie międzykomorowej; VSD:PFO;PDA – stan po zespoleniu lewo i prawostronny Blallock Tausing (2002 r., 2003 r.) i po całkowitej korekcji serca z użyciem ksenograftu (2004r.).

Kuba urodził się w zimny styczniowy wieczór. Według lekarza prowadzącego była to prawidłowa ciąża o książkowym wręcz przebiegu. Serce jak dzwon – do dziś pamiętam słowa lekarza przy kontrolnym badaniu USG. Dziwił go jedynie fakt, że syn słabo przybiera na wadze lecz stwierdził, że to nic niepokojącego, taki widocznie jego urok. Cieszyliśmy się, że wkrótce będziemy mogli powitać nasz skarb na świecie. Miałam rodzić w prywatnej klinice w asyście lekarza który od początku mną się tak dobrze, jak sądziłam zajmował. Na tydzień przed planowaną datą porodu zaczęły mną targać wątpliwości, niepokój nie dawał zasnąć. Pomyślałam, że to normalne objawy, strach przed porodem, przed wyzwaniami jakie przede mną stały. Jednak były one na tyle silne, że podjęliśmy decyzje niemal w ostatnim momencie by pojechać do szpitala. Późniejsze wydarzenia pokazały mi bym zawsze ufała swojej intuicji. Syn przyszedł na świat drogami natury, bez komplikacji. 10 punktów w skali Apgar, 2900 kg. Trzymając w ramionach synka nie sądziłam że to pierwszy i ostatni moment, w którym przyjdzie nam się sobą cieszyć na długi czas. Godzinę po porodzie stan Kuby uległ drastycznemu pogorszeniu. Słowa lekarza, który przyszedł nam przekazać wiadomość w jednej chwili obróciły nasz świat w gruzy. Stan krytyczny, niewydolność oddechowa, problemy z sercem, sinica, respirator, ratujemy państwa dziecko, robimy co się da - to docierało do nas jak przez ścianę. Nie wierzyliśmy w to co się dzieje. W jednej chwili tulimy syna, a za moment te potworne słowa - stan krytyczny.

Następnego dnia podjęto decyzje o przewiezieniu Kuby do specjalistycznego szpitala,
w którym dokładnie go zdiagnozują i podejmą dalsze kroki. Ze względu na stan krytyczny, syna ochrzczono na oddziale, pozwolono nam się pożegnać i odtransportowano do Dziecięcego Szpitala Klinicznego na ul. Marszałkowskiej w Warszawie. Kardiochirurg Dr. Zbigniew Malec, podjął wtedy jedną z wielu decyzji, dzięki którym nasz syn żyje do dzisiaj. Mąż pojechał za karetką by móc natychmiast podpisać dokumenty potrzebne do dalszej diagnostyki. Zostałam sama na oddziale położniczym modląc się by Kuba dojechał tam żywy. Godzina po godzinie walczyłam z potwornym uczuciem pustki i bezradności, które potęgował widok innych matek karmiących swoje maleńkie dzieci.

Następnego dnia wypisałam się ze szpitala i walcząc z bólem fizycznym jak i psychicznym wróciłam do domu by spakować potrzebne rzeczy i jak najszybciej jechać do syna. W międzyczasie telefony do Szpitala w Warszawie przynosiły nadzieję. Wada jest skrajnie ciężka ale ułożono plan operacji. Stan ciężki ale stabilny. Nasz syn czekał na nas.

Zdjęcie opisu zbiórki Iga biegnie dla serca Jakuba

Operacja ratująca życie Kubie odbyła się w piątej dobie jego życia. Lekarze zdecydowali się na wykonanie zespolenia systemowo płucnego lewostronnego ponieważ stan synka nie kwalifikował go do jakiejkolwiek poważnej ingerencji. Zespolenie miało pomóc mu nabrać sił,
a cieniutkim tętnicom urosnąć i wykształcić się.

Po pięciu godzinach usłyszeliśmy, że operacja się udała a najbliższe godziny pokażą jak Kuba poradzi sobie z tą sytuacja. Godziny były dla nas łaskawe, Kuba dzielnie sobie radził, nasz maleńki człowieczek dzielnie stawiał czoła temu co go spotkało czując, że na niego czekamy.

Po dwóch tygodniach był na tyle silny by móc opuścić OIOM i wreszcie mogliśmy przytulić naszą mała kruszynę. Po kolejnych dwóch tygodniach na oddziale kardiologii gdzie uczyliśmy się
z synem siebie nawzajem, jak i tego jak radzić sobie z tą wada serca. Byliśmy gotowi by wrócić do domu. Z torbą leków, z saturacja u Kuby na poziomie 69 % i bagażem obaw byliśmy gotowi nauczyć się nowej rzeczywistości i spróbować odnaleźć w niej miejsce.

Przez pierwsze tygodnie w domu niemal sparaliżowana strachem nie spuszczałam syna
z oka. Nie liczyłam już nieprzespanych nocy, kiedy to na zmianę czuwaliśmy przy łóżeczku sprawdzając czy Kuba oddycha. Pilnowaliśmy by nie płakał, bo płacz powodował spadek saturacji
i powiększał sinicę. Z czasem zbudowaliśmy swoją codzienność i rytm. Była inna od tej, którą planowaliśmy, ale dla nas i tak najwspanialsza bo nasze dziecko żyło. Niezliczona ilość kontrolnych pobytów w szpitalu i strach, żeby niczego nie przegapić. Lekarze stwierdzili u Kuby zespół napięcia mięśniowego wiec woziliśmy syna na rehabilitację.

Po upływie niemal roku od pierwszej operacji, Dr Zbigniew Malec podjął decyzje
o kolejnym zespoleniu, tym razem po przeciwnej stronie. Całkowita korekta była wykluczona
a poprzedni zabieg przestawał przynosić efekty. Tę bitwę również wygraliśmy i tym razem szybciej, bo po dwóch tygodniach mogliśmy wrócić do domu.

Rok później zapadła decyzja o operacji serca. Kuba nie mógł dłużej czekać.

9 września 2004 r. był dniem, kiedy nasz syn urodził się ponownie. Po trwającej 10 godzin operacji doktor Zbigniew Malec przekazał na wiadomości, na które czekaliśmy od momentu narodzin syna.

Dwa tygodnie na OIOM - ie, podczas których Kuba walczył z powikłaniami ale i nabierał sił. Skóra przybrała naturalną różową barwę. Cieszyliśmy się jak dzieci widząc na monitorze wskaźnik saturacji na poziomie 97% - 99%.

Po miesiącu mogliśmy wrócić do domu, a Kuba nadrabiał zaległości powstałe w wyniku niedotlenienia, znacznie ograniczonej sprawności i licznych narkoz. Mając ponad dwa lata Kuba nie mówił a my obawialiśmy się że jednak niedotlenienie przyniosło nieodwracalne skutki. Lekarze nas uspokajali, że z tym faktem Kuba też sobie poradzi, że potrzeba czasu. Czas ten upływał na licznych kontrolach, walką z arytmią serca, która niestety zaczęła nękać, z alergią pokarmową
i atopowym zapaleniem skóry. Kuba z wadą serca dostał w pakiecie wszelkie możliwe dodatkowe choroby wieku dziecięcego.

W 2005 roku podczas wizyty kontrolnej w szpitalu w Warszawie stwierdzono zwężenie prawej tętnicy płucnej i podjęto decyzje o angioplastyce żylnej i balonikowaniu. Niestety ta próba nie powiodła się, tak jak i kolejna próba w roku 2006.

Od tego czasu Kuba ma złożona arytmie komorowa, zbyt duże nadciśnienie tętnicze, przerośniętą prawą komorę serca i powoli wapniejący ksenograft. Przyjmuje duże dawki leków, dzięki którym napady arytmii są trochę rzadsze. Jednak zmęczenie, nawracające bóle głowy
i ogólne osłabienie nie pozwalają mu normalnie funkcjonować. Nie może uprawiać sportów, męczy go noszenie zbyt ciężkiego plecaka do szkoły. Pojawiły się problemy ze skupieniem, a co za tym idzie z nauką.

Zdjęcie opisu zbiórki Iga biegnie dla serca Jakuba

Czekaliśmy na dalsze decyzje odnośnie stanu zdrowia Kuby. Niestety zdyskwalifikowano go ze względu na "zadowalający stan" jak to określili lekarze. Nie możemy i nie chcemy czekać na stan zły, a co gorsza krytyczny. Wzrost ciśnienia spowoduje, że w przyszłości niewiele już będzie można zrobić.

Lekarz, który operował Kubę niestety jest już na emeryturze. Przed całkowita korekcją,
w trakcie rozmowy powiedział mi o Profesorze Malcu i o tym, że konsultował z nim przypadek syna. Wierze swojej intuicji i nieprzypadkowej chyba zbieżności nazwisk. To intuicja kazała mi zgłosić się do profesora Malca, a 20 minutowa rozmowa z nim potwierdziła słuszność decyzji. Jest szansa na wszczepienie Kubie zastawki płucnej już podczas zabiegu cewnikowania. Jest to nowoczesna metoda i zespół nie kwalifikuje do tego każdego przypadku ale Kuba ma duża szanse. Jeśli zabieg się nie powiedzie, Kuba będzie natychmiast operowany.

Ta ogromna szansa kosztuje również ogromną kwotę, która przekracza nasze możliwości. 44.500 euro, tyle dzieli Kubę od szansy na możliwość funkcjonowania bez obawy o swoje życie. Kuba nigdy nie był na koloniach, obozie czy nawet dłuższej wycieczce szkolnej. Profesor daje mu szanse dorastać i cieszyć się życiem bez dotychczasowych ograniczeń.

To nasza historia, historia czternastu lat walki o zdrowie i życie jedynego dziecka. Dzielimy się nią po to, by pokazać jak ważne są kolejne kroki, które podejmujemy. Nigdy nie mieliśmy pretensji ani żalu do nikogo, nie mieliśmy czasu na rozmyślania co by było gdyby. Los nam napisał taką historię i w takiej długo uczyliśmy się żyć. Kuba wygrał tyle bitew o zdrowie.

Przez lata zdołał się oswoić z ograniczeniami, ale chciałby żyć jak każdy nastolatek w jego wieku. Jego głównym planem na przyszłość jest przeżyć operację. Proszę pomóż nam, by ten plan miał szansę się zrealizować, a Kuba mógł napisać sobie nowy plan na życie, bez strachu i obaw.

Prosimy, bądź jego serca biciem.

Anna i Krzysztof

Zdjęcie opisu zbiórki Iga biegnie dla serca Jakuba Zdjęcie opisu zbiórki Iga biegnie dla serca Jakuba Zdjęcie opisu zbiórki Iga biegnie dla serca Jakuba Zdjęcie opisu zbiórki Iga biegnie dla serca Jakuba

Komentarze


  • Małgorzata - awatar

    Małgorzata

    16.03.2016
    16.03.2016

    10

    • Przemek Sajewski - awatar

      Przemek Sajewski - Organizator zbiórki

      21.03.2016
      21.03.2016

      Dziękuję Wam za otrzymane wpłaty, które zostały przekazane na rzecz fundacji opiekującej się Jakubem. Z uwagi na wewnętrzne regulaminy serwisów crowfundingowych, akcja została przeniesiona na: https://www.siepomaga.pl/r/sercejakuba Tam, gdzie znajduje się macierzysta strona zbiórki środków na operację Jakuba: https://www.siepomaga.pl/jakubploch Pozdrawiamy Iga i Przemek

210 zł  z 42 195 zł (Cel)
Wpłaciło 8 osób
Przemek Sajewski - awatar

Przemek Sajewski

Organizator zbiórki

Zadaj pytanie

Wpłaty: 8

UltraLovers - awatar
UltraLovers
50
Maciej - awatar
Maciej
50
Monika - awatar
Monika
20
Agnieszka - awatar
Agnieszka
20
Piotr - awatar
Piotr
20
Marcin - awatar
Marcin
10
Krzysiek - awatar
Krzysiek
30
Małgorzata - awatar
Małgorzata
10

Uważasz, że ta zbiórka zawiera niedozwolone treści ? Napisz do nas

People
Logo Fundacji Pomagam.pl

Wspieraj inicjatywy bliskie Twojemu sercu. Wystarczy, że wpiszesz nasz numer KRS przy rozliczaniu podatku dochodowego PIT, by nieść pomoc tam, gdzie jest ona najbardziej potrzebna razem z nami.

Dzięki Tobie możemy zmieniać świat na lepsze. Dziękujemy ❤️

KRS 0000353888

Sprawdź, jak przekazać 1,5% podatku

Jak założyć zbiórkę na Pomagam.pl

Pomagam.pl to największy i najpopularniejszy w Polsce serwis do tworzenia internetowych zbiórek pieniędzy. To narzędzie, które umożliwia każdemu i całkowicie za darmo założenie zbiórki w kilka chwil.

Dzięki Pomagam.pl w łatwy i bezpieczny sposób zbierzesz fundusze na to, co dla Ciebie ważne m.in. pokrycie kosztów leczenia, wsparcie bliskich w trudnych chwilach i na inicjatywy bliskie Twojemu sercu.

Krok 1:Chcesz założyć zbiórkę, ale nie wiesz od czego zacząć? Nie martw się! Obejrzyj krótki film poniżej, który tłumaczy, jak działa Pomagam.pl.

Krok 2:Zbiórkę na Pomagam.pl przygotowujesz i publikujesz samodzielnie. Nie przejmuj się - założenie zbiórki trwa dosłownie kilka chwil i jest prostsze, niż myślisz. Sprawdź poniższy poradnik.

W momencie tworzenia zbiorki możesz wybrać, czy chcesz ją prowadzić samodzielnie czy ze wsparciem Pomagam.pl. Pierwsza opcja jest całkowicie darmowa. Jeśli natomiast zdecydujesz się na promowanie zbiórki z naszym wsparciem, będziemy przypominać o Twojej zbiórce i zachęcać do wpłat osoby, które ostatnio odwiedziły stronę Twojej zbiórki (tzw. retargeting).

W tym celu będziemy wyświetlać Twoją zbiórkę zarówno na stronie głównej Pomagam.pl jak i w reklamach internetowych. Zwiększa to szanse na to, że więcej odwiedzających Twoją zbiórkę osób zdecyduje się ostatecznie na wpłatę lub udostępnienie zbiórki. W zamian za to dodatkowe, nieobowiązkowe wsparcie w promocji od każdej wpłaty potrącimy automatycznie 12%.

Krok 3:Twoja zbiórka jest gotowa, czas zacząć działać! Nikt nie wypromuje Twojej zbiórki tak jak Ty, dlatego pamiętaj, żeby udostępniać ją we wszystkich mediach społecznościowych: Facebook, Instagram, Twitter, LinkedIn czy YouTube i TikTok. Zacznij od rodziny i przyjaciół - poproś ich o udostępnienie i zachęć do wpłat. Wyślij znajomym linka do zbiórki z krótkim opisem na Messengerze, SMSem lub mailowo. Następnie skontaktuj się z lokalnymi mediami z prośbą o publikację Twojej zbiórki oraz zaangażuj w promocję okoliczne organizacje społeczne, władze samorządowe, instytucje oraz osoby znane w Twojej okolicy.

Pamiętaj, im więcej osób dowie się o Twojej zbiórce, tym większa szansa na osiągniecie celu! Więcej porad znajdziesz w ebooku, jak założyć i prowadzić skuteczną zbiórkę. Znajdziesz go w swoim panelu zarządzania zbiórką po jej stworzeniu. Sprawdź również naszego bloga, w którym dzielimy się praktycznymi poradami i wskazówkami.

Krok 4:Wszystkie osoby odwiedzające Twoją zbiórkę mogą szybko i bezpiecznie wpłacać na nią pieniądze, np. przy użyciu przelewów internetowych, kart kredytowych, tradycyjnych przelewów bankowych, a nawet na poczcie! Wpłaty księgują się natychmiast. Wszyscy widzą, jaką kwotę udało się już zebrać i mogą zapraszać do zbiórki kolejne osoby.

Krok 5:Pieniądze ze zbiórki możesz wypłacać na konto bankowe w każdej chwili i tak często, jak chcesz. Wypłata pieniędzy trwa na ogół 1 dzień roboczy. Wypłata nie spowoduje zmiany stanu licznika wpłat na stronie Twojej zbiórki. Możesz dalej zbierać pieniądze, a zbiórka będzie trwać aż do momentu, gdy zdecydujesz się ją zamknąć.

Prawda, że proste? To właśnie dlatego dziesiątki tysięcy osób prowadzi już swoje zbiórki na Pomagam.pl. Nie czekaj. Dołącz do nich teraz! Aby założyć zbiórkę, kliknij tutaj lub w przycisk poniżej:

Pomagam.pl wykorzystuje pliki cookies. Dowiedz się więcej

Zamknij