Sprzęt medyczny dla serca Emilki

Emilka - 3- letnia dziewczynka, ktòra od chwili narodzin walczy  z ciężką postacią wrodzonej wady serca- Atrezja płucna z towarzyszacym Zespołem Fallota i dodatkową chorobą wrodzonej Hipoplazji tętnic plucnych* ( choroba ta cechuje sie brakiem rozwoju tetnic odpowiedzialnych za transport tlenu do pluc od serca)

Dlatego tak śmiertelnie groźna jest ta wada.

W jej krótkim dotad życiu panuje strach przed badaniami, ciągła walka i zmeczenie o każdy oddech, siniejace usta i cale ciało, brak energii do zabawy.

Emilka nie wie jak  wygląda słodkie dzieciństwo zdrowego dziecka za to od początku zna bòl, cierpienie, strach a drugim domem są klinika i personel lekarski EMILKA  już przez całe życie będzie wymagała leczenia i rehabilitacji. 

Za sobą ma dwie bardzo ciężkie operację RATUJACE ZYCIE  I OBIE na otwartym sercu- jedna w USD W Krakowie 2017 a drugą 09.2019.w Münster w Niemczech dzięki hojności i szlachetności  darczyńców o cudownie  pięknych sercach na sie pomaga.pl.

Prof.Malec dokonał korekty serduszka Emilki jako jedyny nie powiedział że to nie możliwe!!!

 Lecz choroba znowu się odezwała  w czasie pandemii i  co najgorsze, że żaden Ośrodek Kliniczny w Polsce nie jest w stanie jej pomóc a jedyna pomoc jest mozliwa  w ośrodku UKM w Niemczech tam gdzie znaja kazdy milimetr serca, ktòre umożliwia mojemu dziecku życie  i szansę na leczenie aczkolwiek nie potrafię powiedzieć ile jej Bòg zapisał lat życia.

Jako matka nie potrafię się poddać bez walki , ciężkiej walki owianej ciężkimi łzami,  rozpaczą...Oraz  Ci co ja bardzo kochają : TATA,  siostry i ciocie i wszyscy przyjaciele co tak pięknie dopingują Emilki chęć do Życia.

Obecnie Emilka  jest po cewnikowaniu serca u prof.E.Malca.Jednak zabieg ten zaskoczył nas diagnozą  gdyż okazało się, że niewłaściwie podjęte decyzję i działania bądź zaniechanie pewnych kroków w leczeniu wady serca Emilki co miało miejsce w Polsce przyczyniło się do ciężkich skutków ubocznych na płucach i sercu.

O 2 lata za późno zamknięty ubytek w przegrodzie międzykomorowej i niedorozwój tętnicy  płucnej lewej stawia sytuację leczenia w Polsce w niekorzystnym świetle.

Okazuje się, że te braki zabiegowe wpłynęły bardzo ciężko na nadciśnienie płucne oraz niewydolność serca. 

Nie Poddajemy się bez Walki.❗❗❗

W tym miejscu  kochani darczyńcy Proszę o pomoc🙏🙏.

O zgromadzenie środków na koszty tlumaczenia dokumentacji .

Abyśmy mogli dać dziecku ostatnią szansę na drogę do naprawienia serduszka.Nie ma nic gorszego dla Rodzica jak walka o życie dziecka

Niebawem znowu otrzymamy kosztorys z Münster i bedziemy musieli Błagać serdecznych ludzi o POMOC w sfinansowaniu dojazdu do kliniki i podjęcia leczenia. 

Lecz musimy sami zorganizować duza kwotę na pobyt przy dziecku po operacji ,którą zaproponuje nam osrodek w Münster.

Niestety musimy posiadac srodki czterokrotnie wieksze niz w  Polsce aby oplacic pobyt w pokoju przy klinice podczas obserwacji i kontroli pooperacyjnej dziecka.

Jezeli w Münster nie dadza sobie rady to ostanim przystankiem są USA.

Są to ogromne koszty .

 W tym miejscu Proszę Was dobrzy ludzie o wsparcie zbiòrki na to przedsięwzięcie. 

Proszę....Cię ..Z głębi 💓💓💔💔

Pomòż NAM .

..A razem wspólnymi siłami poradzimy sobie aby Emilka mogła tak jak inne dzieci oddychać i cieszyć się Życiem

Wiem ,ze jako matka Blagam Was o pomoc ,ze jest to bardzo trudne zrozumieć ,ze czlowiek musi zachować resztki godnosci zeby uzbierać fundusze ale nic wiecej nie pozostało mi w tym miejscu.

TYLKO NADZIEJA I MIŁOŚĆ 

BARDZO SERDECZNIE DZIĘKUJEMY 

Aby jej serduszko miało siłę bić dla NIEJ💓💓💓💓💓💓💓💓💓💓💓💓💓💓

Mama z Tatą 

Emilka ma swój profil fb

https://www.facebook.com/SerduszkoEmilki/

Ròwnież na sie pomaga można poznać jej historię.