Sprzęt medyczny dla Wiktorii

Wiktoria ma 18 lat i ogromną chęć życia i poznawania świata.

Jednak wada serca z jaką przyszła na świat mocno utrudnia codzienne życie.

Własny aparat do codziennego pomiaru krzepliwości krwi pozwoli na pomiary w domu, a nie w przychodni.

Wrodzona wada serca z jaką zmaga się Wiktoria to: Atrezja zastawki trójdzielnej, Ubytek przegrody międzykomorowej, Ubytek przegrody międzyprzedsionkowej, Hipoplazja prawej komory, Skrajne zwężenie/zarośniecie pnia płucnego, Skrzeplina w świetle hipoplastycznej prawej komory, Tachykardia zatokowa, Choroba wątroby związana z krążeniem Fontana, Polisplenia, Padaczka, Suboptymalny poziom witaminy D3.

Nasza córka urodziła się 10.12.2002 r. w Drawsku Pom., po kilku godzinach po urodzeniu robiła się sina i wtedy lekarz pediatra oznajmił nam, że dziecko ma ciężką złożoną siniczą wadę serca, serce z jedną komorą, a druga komora szczątkowa. Był to dla nasz szok, było to nasze pierwsze dziecko. Natychmiast musieliśmy ochrzcić nasze dziecko i ze szpitala z Drawska Pomorskiego została karetką przetransportowana do szpitala w Szczecinie, gdzie miała podawany lek, dzięki któremu mogła oddychać i żyć.

Dnia 17.12.2002 r. została helikopterem przetransportowana do Poznania, gdzie dnia 18.12.2002 r. miała robione zespolenie systemowo płucne Blalock-Toussing po stronie lewej Gotetex 4 mm.

Kolejne lata to ciągłe badania i dnia 12.02.2004 r. ( w wieku 14 miesięcy) nasza córeczka miała robioną operację w krążeniu zewnątrz ustrojowym na otwartym sercu było to zespolenie Glenna prawostronne z pozostawieniem zespolenia B-T z wycięciem przegrody międzyprzedsionkowej oraz stan po drenażu prawej opłucnej w dniu 29.02.2004 r.

Następne lata, to także ciągłe wyjazdy do lekarzy, cewnikowanie serca i dnia 05.03.2009 r.( w wieku 6 lat i 3 miesięcy) kolejna operacja w krążeniu pozaustrojowym, zewnątrz sercowa operacja Fontana: połączenie żyły głównej dolnej z tętnicami płucnymi allogennym graftem aortalnym nr 16 z pozostawieniem fenestracji w grafcie o średnicy 4 mm skierowanej do światła prawego przedsionka, pozostawiono lewostronne zespolenie B-T 3,5 mm.

Od 2016 r. nasza córka zaczęła mieć ataki padaczkowe, które po mimo włączonych leków trwają do dzisiaj. W 2018 r. w badaniu elastografii wątroby metodą FibroScan i elastografii MRI stwierdzono cechy wzmożonej spoistości wątroby, wynikające z krążenia Fontana (przewlekłe bierne przekrwienie i nakładający się proces włóknienia). Rozpoznano chorobę wątroby związaną z krążeniem Fontana.

W trakcie hospitalizacji w Klinice Kardiologii Centrum Zdrowia Dziecka w Warszawie w dniu 23.11.2020 r. wykonano MRI serca, które potwierdziło skrzeplinę w hipolastycznej prawej komorze, a następnie dnia 25.11.2020 r. nasza córka miała robione cewnikowanie serca, gdzie stwierdzono m.in. zwężenie lewej tętnicy płucnej na długim odcinku, zwężenie tunelu zewnątrz sercowego, zwapnienie w obrębie tunelu, śladowy przepływ na poziomie fenestracji. Odstąpiono od leczenia przezskórnego i od dnia 26.11.2020 r, włączono do leczenia Acenokumarol – lek zapobiegający krzepnięciu krwi. Wiąże się to z koniecznością codziennego pomiaru krzepliwości krwi za pomocą specjalnego i drogiego aparatu CoaguCheck.

Koszt zakupu aparatu oraz pasków (miesięczny koszt to 600 zł.) przekracza nasze możliwości dlatego zwracamy się z prośba o pomoc w zebraniu funduszy na ten cel.

Wiktoria stale wymaga rehabilitacji, drogich leków i częstych wizyt w poradniach i szpitalu. 

Pragniemy zapewnić jej jak najlepszą opiekę, by mogła cieszyć się życiem jak jej zdrowi rówieśnicy.

Serdeczne prosimy o pomoc w zebraniu funduszy na dalsze leczenie naszej córki Wiktorii.

Z serca bardzo dziękujemy,

Anna i Krzysztof Jasińscy