Emanuel- Lepsze Życie Dla Emilki

Dzień dobry,

Nazywam się Paulina i jestem mamą niespełna 20 miesięcznej Emilki, u której stwierdzono po badaniach genetycznych bardzo rzadką i nieuleczalną chorobę Mikroduplikacja chromosomu 22q11q23 (tzw.Zespół Emanuel). 

Emilka choruje m.in na chorobę serca ASD II, nie słyszy na poziomie 80dB,  wrodzoną dysplazje stawów biodrowych , dodatkowe 13 parę żeber ,hipotomię mięśniową.

Emilia urodziła się z rozszczepem podniebienia miękiego i twardego które miała zooperowane w kwietniu 2018 r w IMiD w Warszawie.

Córka do tej pory siedzi tylko z podporem, nie obraca się z plecków na brzuszek i z powrotem.

Nie raczkuje oraz nie chodzi. Jest tzw. dzieckiem leżącym.

Jest pod stałą opiekąwielu specjalistów m.in kardiologa, neurologa , logopedy oraz rehabiltanta.

Niestety ale rehabilitacja oraz leczenie przewyzszają nasze możliwości finansowe . Dlatego zwracamy się do ludzi dobrego serca o POMOC DLA EMILKI. Każda złotówka ma dla nas ogromne znacznie.  Pomóżmy Emilce w walce o lepsze Jutro.

Zapraszamy na stronę Emilki : https://www.facebook.com/Pomoc-dla-Emilki-Hohorek